產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

安普霉素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：HPLC>98%,標準品 Piroxicam

阿維菌素和伊維菌素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99% Posaconazole

鏈霉素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：HPLC>98%,標準品 Posaconazole

磺喹噁啉殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.0%,可用于細胞培養 Rifaximin

磺二甲基嘧啶殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98%,標準品 Rifaximin

磺類藥物（三合一）殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.0% Ropinirole HCl

磺類藥物（十五合一）殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99%,BR,一水合物 Ropivacaine hydrochloride

磺類藥物（七合一）殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99%,標準品 Ropivacaine hydrochloride

氟喹諾酮類藥物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>99%,BR Rosuvastatin Calcium

喹諾酮類藥物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：HPLC>98%,標準品 Rosuvastatin Calcium

萊克多巴殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：≥98.5%,BR,可用于細胞培養 Sitagliptin phosphate monohydrate

氯霉素殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：HPLC>98%,標準品 Sitagliptin phosphate monohydrate

克侖特羅殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>95%,BR Spectinomycin Hydrochloride

呋喃妥因代謝物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：含量測定 Spectinomycin Hydrochloride

呋喃西林代謝物殘留酶聯免疫檢測試劑盒 規格：>98.5%,EP6.5  Tamsulosin hydrochloride

Effusol醋酸曲安奈德  分子式：C17H22ClNO  性狀：Powder  純度：98.0%

Dehydroeffusol常山酮   分子式：C14H23ClN2O  性狀：Powder  純度：98.0%

3,5,3'-Trihydroxybibenzyl戈米辛D  分子式：C11H13ClN2S  性狀：Powder  純度：98.0%

3,5,3'-Trihydroxystilbene1-甲基黃嘌呤  分子式：C17H27NO2  性狀：Powder  純度：98.0%

2,5,2'-Trihydroxy-4-methoxybenzophenone6-羧基-X-羅丹明  分子式：C17H28ClNO2  性狀：Powder  純度：98.0%

Plantamajoside西侖吉肽  分子式：C18H19N3O  性狀：Powder  純度：98.0%

Hydroxytyrosol 4-O-glucosideAV-951  分子式：C18H20ClN3O  性狀：Powder  純度：98.0%

Jinflexin D7,8-二氫生物蝶呤  分子式：C18H29ClN2O  性狀：Powder  純度：98.0%

Giffonin P整形素  分子式：C13H19Br2ClN2O  性狀：Powder  純度：98.0%
轉基因品系油菜PHY35染料法qPCR試劑盒GADD153抗體  英文縮寫：Des(Desmin)

中間絲蛋白β-synemin抗體  英文縮寫：Desmin

MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體  英文縮寫：Desmocollin 1

橋粒糖蛋白4抗體  英文縮寫：Desmocollin 2

酶動力蛋白3抗體  英文縮寫：Desmocollin 4

δ連環蛋白/δ連環素/δ鏈接素（δ-catenin）抗體  英文縮寫：Desmoglein 1

胞漿接頭蛋白Dok6抗體  英文縮寫：Desmoglein 2

胞漿接頭蛋白Dok5抗體  英文縮寫：Desmoglein 2

睪丸癌中心體相關蛋白抗體  英文縮寫：Desmoglein 3

DCAF13蛋白抗體  英文縮寫：Desmoglein 4

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。