產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
產(chǎn)品僅用于科研不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

SYT3  突觸結(jié)合蛋白3    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Chlormadinoned5 Acetate

T3  三碘甲狀腺素T3    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Cortisone

SYN1  神經(jīng)突觸素1    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml 5Hydroxy Dantrolene

phosphoSYN1(Ser9)  神經(jīng)突觸素1    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Dantrolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate

phosphoSYN1(Ser553)  神經(jīng)突觸素1    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml 3Methoxy Desloratadine

Synapsin II  神經(jīng)突觸素2    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Iso Desloratadine

T3  三碘甲狀腺素T3    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml NMethyl Desloratadine

TACR3  速激肽受體3    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml 5Hydroxy Desloratadine

ENG;sCD105英文簡(jiǎn)稱sENG;sCD105轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR  檢測(cè)范圍:7870nmol/L16ng/mL

Soluble Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1英文簡(jiǎn)稱sFlt1親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIA  檢測(cè)范圍:7871nmol/L20ng/mL

Glutathione Peroxidase英文簡(jiǎn)稱GPx多效生長(zhǎng)因子  檢測(cè)范圍:7872nmol/L80ng/mL

Mn Super Oxidase Dimutase英文簡(jiǎn)稱MnSOD原鈣粘附蛋白α2  檢測(cè)范圍:7873nmol/L10ng/mL

Vanillylmandelic Acid英文簡(jiǎn)稱VMA配對(duì)盒同源基因4  檢測(cè)范圍:7874nmol/L240ng/mL

Seneca valley virus antibody英文簡(jiǎn)稱SVVAb淋巴細(xì)胞胞漿蛋白LCP1  檢測(cè)范圍:7875nmol/L

Estrogen Receptorβ英文簡(jiǎn)稱ERβ黑色素瘤優(yōu)先表達(dá)抗原  檢測(cè)范圍:7876nmol/L8000pg/mL

Dlactose英文簡(jiǎn)稱Dlactose脂酶C1樣蛋白  檢測(cè)范圍:7877nmol/L100μg/mL

paratuberculosis英文簡(jiǎn)稱PBS同源盒蛋白HOXB13  檢測(cè)范圍:7878nmol/L

NDV英文簡(jiǎn)稱NDVα型過氧酶活增生受體（PPAR α, PPARα）  檢測(cè)范圍:7879nmol/L

Avian Influenza Virus英文簡(jiǎn)稱AIV嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4  檢測(cè)范圍:7880nmol/L

chemerin英文簡(jiǎn)稱chemerin核糖體S6蛋白激酶β2  檢測(cè)范圍:7881nmol/L2000pg/mL

Calmodulin kinase Ⅱ英文簡(jiǎn)稱CAMKⅡ核糖體S6蛋白激酶β2  檢測(cè)范圍:7882nmol/L20ng/mL

Pepsin a英文簡(jiǎn)稱Pepsin a核糖體S6K2蛋白激酶  檢測(cè)范圍:7883nmol/L2000pg/mL

Pepsin c英文簡(jiǎn)稱Pepsin cP63腫瘤抑制基因  檢測(cè)范圍:7884nmol/L1000pg/mL
轉(zhuǎn)基因品系玉米95122染料法qPCR試劑盒雌激素受體α抗體  英文縮寫：DZIP3

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體  英文縮寫：E cadherin

Ephrin A2抗體  英文縮寫：E cadherin

大腸埃希菌菌體蛋白抗體  英文縮寫：E Tag

雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶抗體  英文縮寫：E. coli LPS

E Tag標(biāo)簽抗體  英文縮寫：E.coli

登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體  英文縮寫：E.coli

食道癌相關(guān)基因抗體  英文縮寫：E.coli DH-5 Alpha

EB病毒核抗原-3A抗體  英文縮寫：E.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein)

膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白1抗體  英文縮寫：E.coli O139

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATG隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。