芳香酶(ARO)重組蛋白的相關產品：支鏈α-酮酸脫氫酶(BCKDK)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 胃脂酶(LIPF)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

不同的系統步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

僅供科研實驗產品屬性：

英文名稱：Recombinant Aromatase (ARO)

CYP19A1; CYPXIX; ARO; ARO1; CPV1; CYAR; CYP19; P450AROM; P450-AROM; Estrogen synthase; Cytochrome P450,Family 19,Subfamily A,Polypeptide 1

酶與激酶 腫瘤免疫 內分泌學 激素代謝

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞膜

預測分子量：24.3kDa

實際分子量：26kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Leu196~Val373 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：4.7

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

相關產品：

核糖核酸酶P(RNASEP)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

蛋白激酶Cη(PKCh)重組蛋白 物種； Bos taurus; Bovine (Cattle，牛) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

細胞胱硫醚γ裂解酶(CTH)重組蛋白 物種； Mus musculus (Mouse，小鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

原核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?；靹騻溆茫?span>PMSF 現用現加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

禽皰疹病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Gallid Herpesvirus 11PCR 50T

犬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Brucella canisPCR 50T

人副流感病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Human Parainfluenza Virus 4A(HPIV4A)4ARTPCR 50T

溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Macrococcus caseolyticusPCR 50T

S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1) 鈣結合蛋白S100A1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-BBC3/PUMA p53正向細胞凋亡調控因子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD3 脯羥化酶抗體 規格 0.2ml

HSF1 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UCMA 英文名稱： 軟骨基質相關蛋白UCMA抗體 0.2ml

CDCA7 英文名稱： 細胞分裂周期相關蛋白 0.2ml

Anti-BBC3/PUMA p53正向細胞凋亡調控因子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

芳香酶(ARO)重組蛋白牛痘病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Cowpox Virus(CPV)PCR

牛副流感病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Parainfluenza Virus 3(BPIV3)3RTPCR

牛輪狀病毒組PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Rotavirus Group A（BRAVA）ARTPCR

牛紐布病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bovine Nebovirus(BoNeV)RTPCR

注意事項：  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作