我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),產(chǎn)品名稱貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱:C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)
規(guī)格:5×106cells
貨號:YS-02X9832
產(chǎn)品分類:細(xì)胞系
儲存條件2℃-8℃,避光儲存
運(yùn)輸條件冰袋冷藏運(yùn)輸
注意事項(xiàng)
1、使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2、本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3、為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果,不宜將其長時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4、所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5、本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
實(shí)驗(yàn)材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè); 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè)
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
8、酒精燈1臺;
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
1:水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?/span>
2:準(zhǔn)備15mL離心管,并向其中加入適量培養(yǎng)基待用
3:將細(xì)胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴鍋
4:用力搖晃凍存管,使其在1分鐘內(nèi)融化
5:用紙巾擦拭水漬,轉(zhuǎn)移至生物安全柜。用移液槍吸取細(xì)胞懸液,緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管
6:1200rpm離心3分鐘
7:棄上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,接種至新的無菌培養(yǎng)器皿中
豬前列腺素F受體(FP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬音猬因子(SHH )聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬血小板膜糖蛋白VI(GP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬半乳凝集素3(GAL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(MCSFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬D-二聚體(D2D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬間隙連接蛋白37(CX37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬極低密度脂蛋白受體(VLDLR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬β細(xì)胞素(bTC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
豬磷脂A2激活蛋白(PLAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)23496-41-5貝母甲 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
奧昔康唑 規(guī)格: 100mg
81907-62-2靈芝A;Gaderic acid 規(guī)格: 20mg
115841-09-3丹C 規(guī)格: 20mg
梧桐子 規(guī)格: 5g
20086-06-0黃獨(dú)B;黃獨(dú)乙;黃藥子B 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
57420-46-98-O-乙酰山梔甲酯 規(guī)格: 20mg
脫四環(huán) 規(guī)格: 50mg
8047-15-2茶皂 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg
大皂角 規(guī)格: 1g
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。