甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒正在熱銷的產品：細胞ER BETA 蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞ER BETA 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
ER BETA 蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
ER BETA 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
ER BETA 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞INSULIN 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：                          

MCS廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中，與檸檬酸合酶（CS）共同參與三羧酸循環的調節。

測定原理：

MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產生甲基檸檬酰，進一步水解產生甲基檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

25-羥基原人參二 規格： 10mg

260413-62-5女貞 規格： HPLC≥98%;20mg/支

73334-07-3普羅胺 規格： 100mg

依諾星 規格： 100mg

78804-17-8山椒子烯;Zeylel 規格： 10mg

31178-70-8D-木糖 規格： 20mg

他唑啉 規格： 100mg

25057-89-0松;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

10097-84-4 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

59-67-6煙 規格： 100mg

甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒15266-38-3吳茱萸新 規格： 10mg

鳳尾草 規格： 1g

80321-69-3七葉膽XVII 規格： HPLC≥98%;20mg

2447-54-3血根 規格： HPLC≥98%，20mg/vial

黃 規格： 20mg

85-83-6Ⅳ 規格： HPLC≥98%;20mg

130-95-0奎寧 規格： 20mg

67-47-05-羥甲基 規格： HPLC≥95%,20mg/支

93-35-67-羥基香 規格： ≥98%;20mg

人絨毛膜促性腺激β亞 規格： 240ng/0.5mL/支

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。