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海藻糖含量測試盒

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更新時間:2022-03-09 08:26:45瀏覽次數:228

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號 BJ-01S85525 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
海藻糖含量測試盒正在熱銷的產品:553-21-9木香烴內酯 規格: HPLC≥98%,20mg/支
58749-22-7甘草查爾A 規格: HPLC≥98%;20mg
銀杏葉對照提取物 規格: 0.2g
174721-08-5人參皂Rh4;Ginseside 規格: 20mg
23094-69-1柯里拉京 規格: 20mg
115939-25-8丹參 B 規格: HPLC≥98%,20mg/via

詳細介紹

我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產品名稱

測定方法

規格

貨號

海藻糖含量測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85525

商品介紹:

測定意義:

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理:

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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海藻糖含量測試盒122-48-5姜 規格: HPLC≥98%;20mg/vial

537-40-6甘油三亞油酯 規格: 0.15ml

10458-14-7(-)- 規格: HPLC≥98%;20mg

蒼術對照藥材 規格: 1g

55750-84-0紅花II 規格: HPLC≥98%,20mg/支

315-22-0野百合 規格: 20mg

阿奇雜質J 規格: 50mg

480-39-7喬松 規格: HPLC≥98%;20mg

110642-44-9朝藿定C 規格: 20mg

6743-92-6異鼠李-3-O-半乳糖;Isorha 規格: 10mg

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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