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詳細介紹
通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規格 | 貨號 |
微量法、可見分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85509 |
商品介紹：
測定意義
植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養狀況密切相關，是反應植物生長狀況的重要指標。
測定原理
葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收，根據經驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總葉綠素含量。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管，錫箔紙。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
480-36-4蒙花 規格： 20mg
134418-28-3脫內酯（99%） 規格： 20mg
20736-08-7柴胡皂C;Saikosaponin C 規格： 20mg
14144-06-0地索 規格： HPLC≥98%，20mg/vial
24729-96-2克林磷酯 規格： 200mg
95465-99-9線磷;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
481-49-2千金藤 規格： 20mg
15-羥基松香 規格： HPLC≥98%，5mg/支;
58-86-6木糖 規格： HPLC≥99%，20mg/vial
小 規格： 1g
植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒482-36-0金絲桃;Hyperoside 規格： 20mg
土木香 規格： 0.5g
5508-58-7內酯 規格： 20mg
29106-36-3二甲 規格： HPLC≥98%;20mg
56-84-8天冬酰胺 規格： 20mg
486-21-5異嗪皮啶 規格： 20mg
314041-08-2鞣花;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
39562-70-4群地平 規格： 100mg
57817-89-7甜菊糖;Stevioside 規格： 20mg
480-39-7喬松 規格： 20mg
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