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糖原含量測試盒

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更新時間:2022-03-08 13:56:15瀏覽次數(shù):157

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
貨號 BJ-01S85389 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研實驗    
糖原含量測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:PRMT4 組蛋白氨酸甲基轉(zhuǎn)移CARM1抗體 規(guī)格: 0.2mlKF1/ZFP103 鋅指蛋白103抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-Ephrin B(Tyr324/329) 磷酸化Ephrin B抗體 規(guī)格: 0.1mlATG9B 自噬相關(guān)蛋白9B抗體 規(guī)格: 0.2ml
Catalase 過氧化抗體 規(guī)格: 0.1mlNIR2 膜磷脂轉(zhuǎn)移蛋白1

詳細介紹

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

糖原含量測試盒

微量法、可見分光光度法

100管/96樣 、50管/48樣

BJ-01S85389

商品介紹:

測定意義:

糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

測定原理:

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

實驗通用規(guī)則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

Mouse anti-rat IgG ascites  小鼠抗大鼠IgG腹 規(guī)格: 1ml

phospho-CREB-1(Ser133)  磷化CREB-1抗體 規(guī)格: 0.1mlSox2  胚胎干細胞關(guān)鍵抗體 規(guī)格: 0.1ml

phgophs-ATG4C(Ser451)  磷化自噬相關(guān)4C抗體 規(guī)格: 0.1mlZDHHC16  細胞凋亡調(diào)控ZDHHC16抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Mink IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171)  磷化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 規(guī)格: 0.1ml

LEF-1  淋增強因子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

APOL3  載脂L3抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCAP/Cardioactive Peptide  心動加速多肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCDHGA4  原鈣粘γA4抗體 規(guī)格: 0.2ml

EDA2R/TNFRSF27  瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 規(guī)格: 0.2ml

糖原含量測試盒24314-59-8異黃 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

沒食子兒茶 規(guī)格: HPLC≥98%,5mg/支

地喹銨 規(guī)格: 100mg

78432-77-610-去乙酰;7-表-去乙酰基紫杉 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

24211-30-1杜鵑 規(guī)格: 20mg

30636-90-9原人參二;Protopanaxdiol 規(guī)格: 20mg

73-32-5L-異亮氨 規(guī)格: 20mg

規(guī)格: 100mg/瓶

519-02-8苦參;Matrine 規(guī)格: 20mg

扶桑甾 規(guī)格: 10mg

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