目錄:杭州川一實驗儀器有限公司>>樣品前處理設備>>一體化蒸餾儀>> CY-YSFL-3廈門油水分離蒸餾測定儀自產自銷
產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,生物產業,農業 |
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提取瓶容積 | 500ml/個; |
廈門油水分離蒸餾測定儀自產自銷
技術參數:
產品型號 | CY-YSFL-3 |
每批提取樣品數 | 3個 |
提取瓶容積 | 500ml/個; |
接收容量 | 10ml |
接收器刻度 | 0.1ml 磨口φ24 |
接收器直徑 | φ15 |
控溫范圍 | 室溫+5℃~300℃ |
電源電壓 | 220V±10V頻率50Hz; |
加熱套功率 | 300W*3 |
外型尺寸 | 450*230*775 mm |
重量 | 20kg |
廈門油水分離蒸餾測定儀自產自銷1.水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸。兩種(或者更多)液體混合的時候,一般都會產生共沸,共沸物的組分都相對固定,例如乙醇和水產生共沸,乙醇的含量大約為95%,水5%。就是這個原理。
2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點,有些化學反應溫度又不能無限高,生成物又需要不斷移出反應體系,才能促使反應持續進行,所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾,通入水蒸氣,使產物與水形成共沸物,達到上述的目的。
3.安全管不記得是什么了,T型管是用來排水的,因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻,可能產生堵塞管道,所以需要用T型管收集并排走,保證水蒸氣順利通入反應器中。
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為準。因為很多有機物都不溶于水,還有生成物在反應器中,應該是渾濁液體。或者可以用折光儀,判斷蒸餾出的物質基上是水。
5.停止時先取出通入反應器中的導管,再停止加熱水蒸氣。防止倒流。
6.分液漏斗使用時要注意混合后打開活塞排氣,排氣時,瓶口向下,漏斗口向水槽(不要向人)。靜置分層時要保持與大氣連通。
分子蒸餾單甘酯是一種高效添加化劑,具有穩定、助發泡、抗收縮、助潤滑、抗靜電、助改性和抗霧化等作用,在日用化工、塑料、包裝及化妝品等工業中有廣泛用途。
芳香珍珠棉包括:分子蒸餾單甘酯、低密度聚乙烯脂和植物香精油,芳香珍珠棉由上述原料混合后經物理發泡制成,分子蒸餾單甘酯在芳香珍珠棉中所占的重量百分比為3%~5%,產品的低密度聚乙烯脂在芳香珍珠棉中所占的重量百分比為92%~94%,產品的植物香精油在芳香珍珠棉中所占的重量百分比為1%~3%。通過上述方式,芳香珍珠棉特別添加了植物香精油,賦予包裝材料清新的香味,增強了包裝的檔次感,有利于提高客戶滿意度,保護效果好,應用的范圍廣泛。
本發明技術的一種黑果枸杞花色冰淇淋及其制作方法,所述花色冰淇淋包括按照重量份計的以下組分:牛奶40?70份,雞蛋5?8份,白砂糖7?12份,黑果枸杞果漿8?12份,黃原膠?份,分子蒸餾單甘脂?份,?份,奶粉?份,水?13份。制作方法包括軟化與打漿、原輔料的混合、均質、、冷卻與老化、凝凍、灌裝與硬化。本發明技術黑果枸杞冰淇淋在普通冰淇淋的基礎上,利用黑果枸杞的營養特性以及其所*的色素,賦予制品特殊的滋味、風味和色澤。在增加冰淇淋營養作用的同時,豐富了冰淇淋的花色品種,滿足冷飲消費群體的多種喜好,并且對擴大黑果枸杞的深加工等方面均具有很好的市場前景。
刮膜式分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法,這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異,對液體混合物進行分離。
此工藝2000年后開始在中國使用,分子蒸餾初應用精細化妝品,因為常減壓管式爐生產工藝存在很多缺點,所以國內有人試用分子蒸餾工藝生產潤滑油。經過幾年的實際使用,逐漸暴露出分子蒸餾生產潤滑油即有優點,但也有致命的缺點,國內我了解有幾百家分子蒸餾工藝生產潤滑油,有一多半沒能正常開工,有少部分經過改造,配合精制工藝才得以生產。
用于:生產工藝,真空蒸餾,分子蒸餾,真空干燥等抽富含酒精,汽油,水蒸汽等應用環境。螺桿真空泵主要特點:工作腔內無任何介質,可獲得清潔真空,尾氣可回收,無污染,真空度,抽氣速率不受水溫及環境溫度影響,性能穩定。
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單甘油酯的分子蒸餾是一種優良的內潤滑劑,可以減少聚合物分子之間的摩擦,從而降低聚合物熔體的粘度,提高其流動性。其防靜電,能夠減少塑料靜電產品的形成和積聚,減少塑料制品對粉塵的吸附,保持產品的透明度和表面清潔美觀。
是三維卷曲中空纖維,通過特殊成球技術加工成球形狀棉,棉球內部空心,有較大的透氣空間,保暖性和透氣性更強。而且其產品經絎縫后,會自動膨脹,即使機洗也不會變形。多用于枕頭。廣州EPE珍珠棉袋子價格一般是用三維的7D(粗細)*51(長度)來做珍珠棉.發泡縮助劑-單甘酯珍珠棉在生產過程中如果沒有添加單甘酯生產出來的成品會收縮變軟,所以在生產的過程中添加抗縮助劑分子蒸餾單甘酯。
3.受熱時間短鑒于分子蒸餾是基于不同物質分子運動自由程的差別而實現分離的因而受加熱面與冷凝面的間距要小于輕分子的運動自由程(即距離很短),這樣由液面逸出的輕分子幾乎未碰撞就到達冷凝面,所以受熱時間很短。另外,若采用較的分子蒸餾結構,使混合液的液面達到薄膜狀,這時液面與加熱面的面積幾乎相等,那么,此時的蒸餾時間則更短。假定真空蒸餾受熱時間為1h,則分子蒸餾僅用十幾秒。