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細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理與技術(shù) 現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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更新時(shí)間:2024/07/29 19:54:34瀏覽次數(shù):521
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HEC-1-A星形細(xì)胞瘤細(xì)胞
注意事項(xiàng)如下:
1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2 對于貼壁細(xì)胞,若細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉;如細(xì)胞還不貼壁,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和本公司技術(shù)部溝通交流。
我們?nèi)娜鉃槟?wù),提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,保障售后服務(wù),真心把客戶奉為上帝,及時(shí)處理客戶訂單,全程跟蹤貨源,采用誠信快遞運(yùn)輸,認(rèn)真解答客戶疑問,對客戶售后問題,不拖沓,不推卸責(zé)任,認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。
細(xì)胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境
一、無菌室
無菌室的結(jié)構(gòu):一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。
無菌室的消毒和防污染:為保持無菌狀態(tài),經(jīng)常消毒是必要的,通常采用每日(使用前)紫外照射(1-2小時(shí)),每周甲醛、乳酸、過氧乙酸熏蒸(2小時(shí))和每月新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進(jìn)行消毒。實(shí)際工作中,要根據(jù)無菌室建筑材料的差異來選擇合適的消毒方法。
此外,還應(yīng)注意防止無菌室的污染。造成無菌室污染的可能包括:送入無菌室的風(fēng)沒有被過濾除菌;進(jìn)出無菌室時(shí),能使外界空氣直接對流進(jìn)無菌室的操作間;等。
二、超凈工作臺(tái)
工作原理:鼓風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)空氣通過高效過濾器得以凈化,凈化的空氣被徐徐吹過臺(tái)面空間而將其中的塵埃、細(xì)菌甚至病毒顆粒帶走,使工作區(qū)構(gòu)成無菌環(huán)境。根據(jù)氣流在超凈工作臺(tái)的流動(dòng)方向不同,可將超凈工作臺(tái)分為側(cè)流式、直流式和外流式三種類型。
超凈臺(tái)的使用與保養(yǎng):超凈臺(tái)的平均風(fēng)速保持在0.32-0.48米/秒為宜,過大、過小均不利于保持凈化度;使用前開啟超凈臺(tái)內(nèi)紫外燈照射10-30分鐘,然后讓超凈臺(tái)預(yù)工作10-15分鐘,以除去臭氧和使用工作臺(tái)面空間呈凈化狀態(tài);使用完畢后,要用70%酒精將臺(tái)面和臺(tái)內(nèi)四周擦拭干凈,以保證超凈臺(tái)無菌。還要定期用福爾馬林熏蒸超凈臺(tái)。
第四節(jié) 常用培養(yǎng)器皿及清洗消毒
細(xì)胞培養(yǎng)需要大量消耗性物品,如玻璃器皿、金屬器皿、塑料、橡膠制品、布類、紙類等,因此掌握清洗、消毒知識(shí),學(xué)會(huì)清洗、消毒方法是從事細(xì)胞培養(yǎng)工作必須的。
一、清洗 離體條件下,有害物質(zhì)直接同細(xì)胞接觸,細(xì)胞對任何有害物質(zhì)十分敏感,極少殘留物都可以對細(xì)胞產(chǎn)生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必須認(rèn)真清洗,達(dá)到不含任何殘留物的要求。
(一)玻璃器皿的清洗 一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個(gè)步驟。
1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。
2、刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。
3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí),一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4、沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。
(二)橡膠制品清洗
新的橡膠制品洗滌方法:0.5mol/L NaOH煮沸15分鐘,流水沖洗,0.5mol/L HCl煮沸15分鐘,流水沖洗,自來水煮沸2次,蒸餾水煮沸20分鐘,50℃烤干備用。
(三)塑料制品的清洗
塑料制品特點(diǎn):質(zhì)軟、易出現(xiàn)劃痕;耐腐蝕能力強(qiáng)、但不耐熱。
清洗程序:使用器皿后立即用清水清洗,浸于自來水過夜,用紗布或棉簽和50℃清洗液刷洗,流水沖洗,晾干,浸于清潔液15分鐘,流水沖洗(15-20遍),蒸餾水浸洗三次,雙蒸水泡24小時(shí),晾干備用。
HEC-1-A星形細(xì)胞瘤細(xì)胞
SUER0972(XR) C32細(xì)胞
SUER0973(XR) C3A細(xì)胞肝癌細(xì)胞
SUER0974(XR) CA46細(xì)胞伯基特淋巴瘤細(xì)胞
SUER0975(XR) CADO-ES1細(xì)胞
SUER0976(XR) Caki-1細(xì)胞透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0977(XR) Caki-2細(xì)胞透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0978(XR) CAL 27細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞
SUER0979(XR) CAL-120細(xì)胞
SUER0980(XR) CAL-12T細(xì)胞非小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0981(XR) CAL-148細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞
SUER0982(XR) CAL-29細(xì)胞移行細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0983(XR) CAL-33細(xì)胞 鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞
SUER0984(XR) CAL-51細(xì)胞
SUER0985(XR) CAL-54細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0986(XR) CAL-62細(xì)胞未分化癌細(xì)胞
SUER0987(XR) CAL-78細(xì)胞去分化細(xì)胞
SUER0988(XR) CAL-85-1細(xì)胞
SUER0989(XR) Calu-1細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER0990(XR) Calu-3細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER0991(XR) Calu-6細(xì)胞未分化癌細(xì)胞
SUER0992(XR) CAMA-1細(xì)胞
SUER0993(XR) Caov-3細(xì)胞惡性腫瘤腺癌細(xì)胞
SUER0994(XR) Caov-4細(xì)胞惡性腫瘤腺癌細(xì)胞
SUER0995(XR) Capan-1細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞
SUER0996(XR) Capan-2細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞
SUER0997(XR) CAS-1細(xì)胞星形細(xì)胞瘤分級IV細(xì)胞
SUER0998(XR) CCF-STTG1細(xì)胞星形細(xì)胞瘤細(xì)胞
SUER0999(XR) CCK-81細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1000(XR) Cell.line.primary.name細(xì)胞導(dǎo)管癌細(xì)胞
SUER1001(XR) CFPAC-1細(xì)胞濾泡性癌細(xì)胞
SUER1002(XR) CGTH-W-1細(xì)胞濾泡性癌細(xì)胞
SUER1003(XR) CH-157MN細(xì)胞
SUER1004(XR) ChaGo-K-1細(xì)胞
SUER1005(XR) CHL-1細(xì)胞
SUER1006(XR) CHP-126細(xì)胞
SUER1007(XR) CHP-212細(xì)胞
SUER1008(XR) CI-1細(xì)胞B細(xì)胞淋巴瘤不明細(xì)胞
SUER1009(XR) CJM細(xì)胞
SUER1010(XR) CL-11細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1011(XR) CL-14細(xì)胞
SUER1012(XR) CL-34細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1013(XR) CL-40細(xì)胞
SUER1014(XR) CMK細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞
SUER1015(XR) CMK-11-5細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞
SUER1016(XR) CMK-86細(xì)胞急性髓性白血病細(xì)胞
SUER1017(XR) CML-T1細(xì)胞慢性髓樣白血病爆炸階段細(xì)胞
SUER1018(XR) COLO 201細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1019(XR) COLO 205細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1020(XR) COLO 668細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1021(XR) COLO 684細(xì)胞星形細(xì)胞瘤細(xì)胞
SUER1022(XR) COLO 741細(xì)胞
SUER1023(XR) COLO 775細(xì)胞慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
SUER1024(XR) COLO 792細(xì)胞
SUER1025(XR) COLO 829細(xì)胞
SUER1026(XR) COLO-320細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1027(XR) COLO-677細(xì)胞漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞
SUER1028(XR) COLO-678細(xì)胞腺癌細(xì)胞
SUER1029(XR) COLO-679細(xì)胞
SUER1030(XR) COLO-680N細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌扁平上皮癌細(xì)胞
SUER1031(XR) COLO-704細(xì)胞
SUER1032(XR) COLO-783細(xì)胞
SUER1033(XR) COLO-800細(xì)胞
SUER1034(XR) COLO-818細(xì)胞
SUER1035(XR) COLO-849細(xì)胞
SUER1036(XR) COR-L105細(xì)胞腺癌;惡性腺瘤
SUER1037(XR) COR-L23細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1038(XR) COR-L24細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1039(XR) COR-L279細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1040(XR) COR-L311細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1041(XR) COR-L47細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1042(XR) COR-L51細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1043(XR) COR-L88細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
SUER1044(XR) COR-L95細(xì)胞小細(xì)胞癌細(xì)胞
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