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細胞培養的基本原理與技術 現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技術,而這些技術的發展幾乎都與細胞培養有密切關系,特別是在醫藥領域的發展,細胞培養更具有特殊的作用和價值。
杭州仟諾生物科技有限公司 |
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更新時間:2024/07/29 17:41:56瀏覽次數:809
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CHP-126人成神經細胞
產品用途:科研
產品特點:活性好、存活率高、實驗成果特征明顯
產品來源:人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動物組織
產品包裝:瓶裝
細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制:供應經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
擁有*分化、更新、再生和修復能力在業界被寄予厚望,來自世界上zui大的生物資源中心ATCC,都是經過嚴格檢驗,分離、配制而成,質量過硬、售后完善。為保證運輸中細胞的存活率,我們會根據國內各地區天氣條件,安排運輸方式。
傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養基混勻分瓶,T25瓶中加培養基至6-8ml,T75瓶加培養基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養。
運輸保存:采用干冰保存運輸,復蘇好活的細胞采用聯邦速遞。保證運輸中細胞的正常生長,關于其價格、報價、貨期,請咨詢我們。
CHP-126人成神經細胞
稀釋方法:
方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。方法3. 預試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個 的稀釋比例,再正式做,效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。 公司產品經無數次市場驗證,若出現質量問題可無條件換貨或退貨。
常用免疫組織化學方法的原理:
1. 免疫熒光細胞化學技術:將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后會發出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細胞化學技術:是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術.基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒,通過光鏡或電鏡,對細胞或組織內的相應抗原進行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術:就是用膠體金標記一抗,二抗或其他的能特異性的結合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作為探針對組織或細胞內的抗原進行定性,定位或定量研究.由于膠體金的電子密度高,多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
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