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HCCLM3人高轉移肝癌細胞

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更新時間:2024/07/28 16:24:27瀏覽次數:623

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產品簡介

供貨周期 現貨
HCCLM3人高轉移肝癌細胞
該細胞公司*,培養狀態下的,現貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

詳細介紹

HCCLM3人高轉移肝癌細胞

細胞編號:    C0438

    細胞縮寫:    HCCLM3細胞

    細胞名稱:    HCCLM3(人高轉移肝癌細胞)

    詳細背景:    人肝癌細胞株MHCC97-H接種裸鼠,進行3次肺轉移篩選,取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發性肺轉移的肝癌細胞系。廣泛用于人肝癌發病機理的基礎和臨床研究,也可用于抗腫瘤篩選。

    細胞來源:    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

    "購買細胞注意事項:

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,細胞了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。"    P4

   規格:    復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

    細胞規格:    1*10(5)/ml——1*10(6)/ml

    安全水平:    1

    細胞種屬:    人

    組織來源:    肝癌

    細胞形態:    上皮細胞樣;胞質內有顆粒

    細胞特性:    貼壁

    細胞融合度:    95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

    細胞:    細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

    "細胞培養三不要:

養科研細胞是生物醫學研究的基本功。有三個小經驗可以和大家分享一下:

1. 不要燒瓶口。大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養基怎么越用越發紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養基中的碳酸就會轉化成二氧化碳,釋放出來。培養基中的碳酸少了,當然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發現培養液變堿的速度會大大減慢。(當然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內的溫度高)

其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發現根本就不會燒疼。如果有細菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內從來就不燒瓶口。來美國以后發現這里更*,超凈臺內根本就不點酒精燈。

2. 不要頻繁看細胞。對于初學者而言,養細胞就像養孩子一樣,有空就要去看看。細胞越是養不好,就越是經常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處,特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細胞。培養基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環境。你跑去看細胞,培養瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經常可以看到新手一天到晚都在看細胞,細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管,細胞瘋長。

3. 不要怕消化。細胞在傳代的時候,初學者往往生怕細胞消化過度,早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我師兄在做血管平滑肌原代的時候,37度消化過夜,細胞也沒事。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產生氣泡。氣泡在破裂時的應力相當大,對細胞的傷害也是很大的。"    詳見細胞說明書

    傳代方法:    建議1:2-1:3 兩天換液一次

    凍存條件:    詳見細胞說明書

    主要文獻:    請具體查閱相關發表文章

HCCLM3人高轉移肝癌細胞

注意事項:

1.動作要快,胰酶消化,換液什么,細胞暴露在空氣中的時間越少越好。另外,要掌握好胰酶消化時間,所謂的細胞狀態差,很多時候是傳代的原因。
3.有時間的話,需要細胞計數,傳相應數目的細胞到培養皿中,可以大致清楚細胞的生長曲線,不會臨時要處理,手足無措。
3.要做什么心里要非常清楚,合理安排時間,細胞房的實驗穿插進行,可以節省很多時間,也不會耽誤別人的實驗。
4.個人的實驗器具自己收一套,不要和別人混用,zui近換了什么新的東西稍微記一下,試劑一旦懷疑污染,馬上丟。
5.細胞房不能進去太多人,避免相互干擾。

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