靶點藥效評價實驗

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同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養與建模服務：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎科研平臺和技術研發為依托，公司持續的推動臨床應用的產業化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務平臺，借助這兩個產業化平臺，公司將更快更好的將新技術向臨床轉化落地，讓科研成果更多的服務社會大眾，推動生命健康領域的發展。截止目前公司已與300 多家高校、醫院、藥企等建立了良好的合作關系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產品、更高的質量、更優的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協為贏，吉妮歐期待與您的合作！

靶點藥效評價實驗

 基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌和古細菌為應對病毒和質粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。
      單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用來引導酶Cas9結合到靶DNA序列上并進行切割，其中Cas9與sgRNA一起被稱作Cas9-sgRNA系統。單向導RNA(single guide RNA, sgRNA)能特異性識別靶基因序列，并引導Cas9核酸內切酶在靶定位點剪切雙鏈DNA，隨后，細胞的非同源末端連接修復機制（NHEJ）重新連接斷裂處的基因組DNA，并引入插入或缺失突變。我們也可以提供一個外源雙鏈供體DNA片段（Donor）通過同源重組（HR）整合進斷裂處的基因組。從而達到對基因組DNA進行修飾的目的。
      在CRISPR/Cas9基因編輯中，質粒轉進細胞的效率和細胞單克隆生長的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質粒轉進細胞的方法主要有兩種，一種是電轉，一種是質粒的常規轉染;電轉需要電轉儀，而大部分實驗室是沒有這種儀器的，因為成本很高，所以質粒的常規轉染是目前常用的方法，質粒轉進細胞的效率是為了擴大突變篩選的基數， 使基因編輯成功的概率提高。細胞單克隆生長的能力是指細胞由單個細胞生長到細胞系的能力，有些細胞有很高的濃度依賴，單個細胞生長時，增殖的能力很低或沒有。

男性骨質疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，比如前列腺癌或其他不良的反應，因此需要一種不僅能保護骨骼，同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設計出來模擬雄激素缺乏導致的男性骨質疏松癥。以期用于替代療法的新藥研發與藥效學評估。

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