中藥復(fù)方安評

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　廣州吉妮歐生物科技有限公司為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作！

　中藥復(fù)方安評　

      在中風這種疾病中，主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細胞死亡。中風分為兩大類：缺血性（腦缺血）和出血性（蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血）。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要，導(dǎo)致腦缺氧，從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風。缺血有兩種類型：局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血；以及全腦缺血，包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風是缺血性的，其余是出血性的。 吉妮歐生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動物中風模型，目的是確定腦缺血的作用機制并開發(fā)用于中風治療的新藥物。大多數(shù)中風實驗都使用小型動物（例如小鼠，大鼠，兔子），因為它們比大型動物具有明顯的優(yōu)勢：從倫理的角度來看，成本更低，可接受性更高。其中，大鼠是常用的動物之一：與人的腦血管和生理特性相似，適合的腦尺寸小，易于進行可重復(fù)的研究。

       從腫瘤患者的手術(shù)或穿刺樣本中分離出新鮮的腫瘤組織，采用QuiGue-DPX和QuiGue-Quick3D技術(shù)分別對樣本進行體內(nèi)和體外的培養(yǎng)、擴增與儲存，建立與患者原發(fā)灶對應(yīng)的活體細胞庫與PDX模型庫，這些儲存的細胞與PDX模型相當于“粘貼-復(fù)制"于患者的替身，這種來源于患者卻又不受機體束縛的替身，可以替代患者本人靈活的用于各種1線、2線及新研藥的藥敏篩查，并最終找到*的治療方案

應(yīng)用場景：

1、一線用藥可選方案過多，需要減少在患者身上的評估試錯時間，盡快獲知有效的用藥方案

2、手術(shù)術(shù)后，需要對未來可能會出現(xiàn)的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)，提前確定有效的治療方案

3、國內(nèi)已上市藥物治療無效，患者希望嘗試國外已上市新藥或在研新藥的，可以使用細胞與PDX模型替身，實現(xiàn)無風險、低用藥成本的藥物有效性測試。

   我公司提供藥物試驗服務(wù)，具體事宜，歡迎聯(lián)系咨詢！