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產品簡介
詳細介紹
火焰石墨爐一體式原子吸收
一體式設計
采用串聯式光路設計，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機械切換引起的誤差，提高了儀器穩定性與可維護性。
全反射消色差光學系統
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學聚焦設備，有效解決了不同元素焦點不同的色差問題，提高了光學系統效率。
C-T型單色器
采用1800線/mm、閃耀波長230nm光柵分光系統。
八元素燈燈塔
一燈工作，*多可以七燈預熱，節省了換燈和預熱時間，使元素測量更加快捷方便。
全自動化設計
除主機電源開關外，儀器全部功能通過計算機監測與控制。
USB2.0通訊方式
業內*采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容*新計算機系統。
背景校正系統
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時，扣背景能力30倍以上。
外觀采用流線型鈑金工藝設計，簡約時尚，美觀大方
自主知識產權，功能完善，性能強大的分析軟件
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統下*運行，全自動定性、定量分析，自動計算元素含量，自動生成測試報告。
技術指標
火焰石墨爐一體式原子吸收
整機
單色器類型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner）
波長范圍：190nm～900nm
波長準確度：±0.25nm
波長重復性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動切換
火焰系統
火焰法測銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態穩定性：0.003 Abs（static）
動態穩定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨爐系統
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動進樣模式）
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動進樣模式）
石墨爐測鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
儀器配置
標準配置
AAS 9000主機
石墨爐自動進樣器（AAS 9000-M不含）
標準附件箱
可選配置
低噪音無油空氣壓縮機
自動控溫循環冷卻水裝置
氫化物發生器
品牌計算機
品牌打印機
待分析元素光源
應用實例
1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量
（1）方法原理
試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進行鎘含量的測定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g試樣，精確至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應停止后，加人10滴過氧化氫，緩慢加熱至試料*溶解，煮沸至過氧化氫*分解，冷卻。
如有不溶物，過濾、洗滌。將殘渣連同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1）、5mL氫氟酸，并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發至干。于700℃灼燒數分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘渣（必要時過濾），將此溶液合并于主濾液中。
（3）標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
（4）樣品測試
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鎘濃度。
（5）測試結果
按實驗方法對不同批次的鋁合金進行精密度及回收試驗，且與ICP-AES法進行比較。
加標回收及方法比對實驗
樣品編號 | 本法測定值(%) | RSD(%) | ICP法測定值(%) | 標準加入量(%) | 回收量(%) | 回收率(%) |
1 | 0.084 | 0.68 | 0.084 | 0.05 | 0.047 | 98.8 |
2 | 0.082 | 1.02 | 0.080 | 0.05 | 0.051 | 100.1 |
3 | 0.094 | 1.63 | 0.090 | 0.05 | 0.046 | 98.4 |
2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量
（1）方法原理
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長283.8nm處，以空氣-乙炔化學計量火焰進行鉛含量的測定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g（精確至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min，然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解，待其反應*，取出冷卻，過濾定容至50mL容量瓶，同時做樣品空白，待測。
（3）標準曲線的繪制
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標準溶液（1000ug/mL），分別置于一組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
（4）樣品測試
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學計量火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應的鉛濃度，并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。
（5）測試結果
選取3份皮革樣品，加入標準溶液后測試，以驗證方法的準確性。標準溶液加入量及測試結果如下表所示。
樣品的回收率實驗
樣品 | 本底值(ug/ml) | 加標量(ug/ml) | 測定值(ug/ml) | 回收率(%) |
樣品1 | 1.2 | 4.0 | 4.7 | 90.4 |
樣品2 | 1.4 | 4.0 | 5.2 | 96.3 |
樣品3 | 2.0 | 4.0 | 5.6 | 93.3 |