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制備色譜儀

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  • 所在地 蘇州市
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更新時間:2023-01-18 13:42:43瀏覽次數:7269

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產品簡介

供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業
本公司可以提供通用型氣相石英毛細管色譜柱、制備色譜儀、填充柱和分析柱,色譜柱均經過嚴格的測試,還可為用戶免費提供技術咨詢、建立分析方法、承接對外樣品分析、培訓氣相色譜操作人員等一系列的服務。

詳細介紹

一.制備色譜儀氣相色譜彈性石英毛細管柱

1:SE30、OV-1、OV-101高惰性交聯         非極性      CP-Index (極性指數) :5  

化學名:100%二甲基聚硅氧烷             使用溫度:-60℃~320℃

2:SE-52、SE-54      高惰性交聯          弱極性       CP-Index (極性指數) :8

化學名:5%二苯基,95%二甲基聚硅氧烷        使用溫度:-60℃~320℃

SE30、OV-1、OV101 、SE-52、SE-54固定液毛細管柱報價

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制備色譜

 

3:OV-1701 高惰性交聯                             中等極性   CP-Index (極性指數) :19

化學名:14%氰丙基苯基,86%甲基聚硅氧烷      使用溫度:-20℃~280℃

4:OV-17   高惰性交聯                            中等極性   CP-Index (極性指數) :24

化學名:50%苯基,50%甲基聚硅氧烷                        使用溫度:-20℃~280℃

5:OV-624  高惰性交聯                            弱極性   CP-Index (極性指數) :9

化學名:6%氰丙基苯基,94%甲基聚硅氧烷                  使用溫度:-40℃~280℃

6:PEG-20M 高惰性交聯                         極性     CP-Index (極性指數) :57

化學名:聚乙二醇20M                                    使用溫度: 20℃~240℃

7:FFAP   高惰性交聯                            極性      CP-Index (極性指數) :58

化學名:聚乙二醇20M與對苯二甲酸的反應產物             使用溫度: 20℃~220℃

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價  格

 

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OV-1701、OV17、OV624、PEG-20M 、FFAP固定液毛細管柱報價

 

制備色譜

二.氣相色譜填充柱

 

 

固定液:OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、β,β-氧二腈、硅油、阿皮松、角鯊烷、DC系列等。

擔體:進口硅藻土(如Chromsorb)系列、國產6201系列、石墨化碳黑等。

吸附劑及高分子微球:Porapak系列、Proasil系列、GDX系列、分子篩、碳分子篩、硅膠、氧化鋁等。

規格:內徑2~4mm,長度0.5~9m

填充柱報價

1m

1.2m

1.5m

2m

2.5m

3m

4m

不銹鋼柱管

400

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玻璃柱管

600

700

800

1000

1200

1400

1800

 

填充柱

產品名稱

規格

價格

應用

農殘分析柱

2m 玻璃

1000

有機氯,有機磷農藥殘留

液化氣分析柱

9m 不銹鋼

2800

C1-C5烷烴及烯烴異構體

天然氣分析柱

9m 不銹鋼

2800

C1-C5烷烴及CO2

溶劑殘留柱(藥典方法)

2m 不銹鋼

800

藥物中的有機溶劑殘留

白酒分析柱

2m 不銹鋼

800

白酒中甲醇、雜醇、總酯

防腐劑分析柱

2m 玻璃

1000

山梨酸、苯甲酸

高性能5A分子篩

2m不銹鋼

700

H2,O2,N2,CH4,CO,分離

高性能碳分子篩

2m不銹鋼

800

H2,O2,N2,CH4,CO,CO2分離

分子篩保護柱

0.2m不銹鋼

200

延長5A分子篩柱使用壽命

 

 

  • 訂做填充柱,請注明:色譜儀型號;柱管類型;固定相種類及百分比;擔體種類及目數;柱內徑及長度;分析何種樣品。
  • 可為用戶提供各種類型的空填充柱管。
  • 全部采用優質316不銹鋼管(酸洗處理)

 制備色譜儀是什么

 

(1)分析色譜的目的:

 分析出混合物中一或幾個純物質的含量。制備色譜的目的,是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率,制備色譜的的進樣品量很大,導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大,也就必須加

 

(2)樣品的前處理

制備色譜柱子由于處理的樣品多,比分析柱子容易受污染,所以,必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結晶、固相萃取等簡單的分離方法,如果用得上,而且還不是很麻煩,就要盡可能多的采用以去掉雜質。

 

(3)制備色譜柱的材質及其特點

下面介紹一下,制備色譜柱常用的材質及其特點:

各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到,而且價格低廉,但玻璃柱子致命的弱點是它能承受的壓力很小,且非常容易破碎。當由于壓力太小而導致流動相流速很慢的時候,高位液面或加高壓空氣(或氮氣)的采用是一個簡單的解決辦法。在底下加真空,也能在一定程度上解決個問題。

 

(4)固定相的選擇

硅膠、鍵合固定相(如,C18)、離子交換樹脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。有不少文獻報道,對填料可以進行一下處理提高了分離效果,如,對硅膠進行的硝酸銀(或緩沖液)處理。

 

(5)裝柱方法

 

根據固定相顆粒度和柱子的尺寸,采用不同的裝柱方法,往往裝填越好分離效果越好。裝柱效果跟填料的顆粒度關系很大,顆粒度的減少會導致裝柱的難度。一般來說,顆粒直徑小于20~30μm的固定相采用濕法裝填。所謂“敲擊-裝填”技術適用于顆粒直徑大于25um的固定相。濕法的目的是迫使相對稀松的固定相懸漿以高速裝入色譜柱子,從而減少空隙的形成。

 

當柱直徑大于20mm,所加壓力為30~40bar時,高壓懸漿裝填技術就變得十分復雜。為將小顆粒固定相裝入更大得制備型色譜柱,可采用柱長壓縮技術。這種方法,先將固定相懸漿(或偶爾是干填充物)裝入柱中加壓,利用物理方法將其壓緊。壓緊的方法有兩種:徑向壓縮和軸向壓縮。濕法裝柱需要一定的設備,在柱子填完后,應用有柱效的測量,對柱效低的柱子應該重填。

 

(6)流動相的選擇

除了和分析色譜同樣的考慮外,在選用流動相時,要考慮色譜分離后面加有旋轉蒸發等二次分離操作。一般來說,不宜采用高毒性溶劑,對多元溶劑要盡可能的少用。如果產品中含有大量溶劑,溶劑的純度也要考慮在其中。

 

(7)加樣的方法

可以采用以下方法之一進樣。用注射器進樣、用旋轉閥進樣、通過六通閥進樣、通過主泵進樣、通過輔泵進樣、固體上樣。

 

(8)泵的選用

生產制備色譜泵的廠商很多。根據有無脈沖、能承受的大壓力、控制的精度、售后服務等來選擇泵。

 

(9)檢測器的選用

一般的分析池的大允許流速僅為5mL/min或者10mL/min。而專門的制備池的大允許流速可為150mL/min。有時,采用旁路分離管,將少量流體導入分析池進行檢測,是一個不錯的辦法,但其濃度的誤差會相對較大。

 

(10)組分保留時間的估計

用分析柱子在同等色譜條件下(同樣的固定相和流動相)測定保留時間后,按照單一組分的線流速(不是體積流速)一定,通過計算可以知道組分的大致保留時間區域。分析譜圖的峰形狀,對確定保留時間也有很大的參考價值。

 

(11)產品的收集

手工餾分收集費時費力,自動餾分收集器有很大的方便。許多實驗室和工廠都采用了餾分收集器。

 

(12)超載、邊緣切割、中心切割、放大技術與非線性效用

在制備色譜中,因為沒有必要達到分析色譜那樣的分離度,可以在一定范圍內大大加大進樣的濃度和體積。在做分離的時候,也有一些分析色譜的時候,不能用到的技巧。因為篇幅關系,不在這里敘述。

 

(13)柱轉換技術

通過接頭或者閥門,實現柱子的簡單延長,或者比較方便地實現對其中一個(或幾個)組分的精制。

 

(14)比較新的制備色譜技術

模擬移動床可以連續進樣,并可以利用邊緣切割效用,而且采用了柱切換技術,能更好的利用溶劑和填料,已經應用于工業化生產。其理論和技術也日益完善。

迎頭色譜、超臨界流體色譜、逆流色譜環形色譜、氣相制備色譜等在科研和工業生產中也得到了應用。

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