目錄:鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司>>細胞分類>>細胞系>> PANC-1細胞PANC-1 人胰腺癌細胞/STR鑒定
純度 | 90% | 供貨周期 | 現貨 |
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規格 | 1*10^6 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,化工,生物產業 |
主要用途 | 科研使用 |
PANC-1 人胰腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹
這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細胞染色體眾數為63,包括3個*標記的染色體和1個小環狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。
PANC-1 人胰腺癌細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)特性
1) 來源:胰腺;腺癌
2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞運輸和保存
可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。
細胞用途:僅供科研使用。
接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的*培養基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。
細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。
鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:
一、原代細胞服務
各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;
二、細胞株/系服務
細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
細胞系培養過程的技術指導;
細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;
三、iPS細胞
iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
iPS細胞增殖及冷凍保存;
iPS基礎培養技術實習;
新藥及實驗儀器上市前評估;
四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等
五、其他:根據客戶需要定制服務等