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| 產地類別 | 進口 |
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內毒素檢測適用于原料、中間產品以及制藥和醫療器械行業的最終產品放行。龍沙（Lonza）近期擴大了其內毒素檢測產品組合，其中包括東方鱟鱟試劑（TAL）試劑盒。TAL是一種從東方鱟（中國鱟）血細胞中分離出來的提取物。可提供定性和定量檢測試劑盒。
凝膠法TAL試劑盒是一種用于檢測革蘭陰性菌內毒素的定性檢測試劑盒。凝膠法TAL檢測步驟為：在0.1 mL樣品中加入0.1 mL 溶解后的鱟試劑（TAL），將充分混合的溶液置入37°C的非循環水浴中培養60分鐘。培養完成后，將反應管取出，倒置180度。若凝膠形成且在反應管底部保持完好，檢測結果呈陽性，表示管中內毒素的濃度大于等于TAL試劑的標示靈敏度。除此之外，反應混合物的任何情況均屬于陰性檢測結果，表示管中內毒素的濃度低于TAL試劑的標示靈敏度。
凝膠法TAL試驗是一種易于判斷的簡單檢測方法，無需使用精密復雜的設備或軟件。有兩種試劑盒及各種不同的靈敏度可供選擇。
凝膠法TAL 10單項檢測
| 產品目錄號 | 靈敏度(EU/ml) | 檢測次數 |
| XA-105-1 | 0.015 | 10 |
| XA-105 | 0.03 | 10 |
| XA-104 | 0.06 | 10 |
| XA-103 | 0.125 | 10 |
| XA-102 | 0.25 | 10 |
| XA-101 | 0.5 | 10 |
含量：10 x 0.1 毫升/瓶
凝膠法TAL 50次檢測
| 產品目錄號 | 靈敏度 | 檢測次數 |
| XA-110 | 0.03 | 50 |
| XA-109 | 0.06 | 50 |
| XA-108 | 0.125 | 50 |
| XA-107 | 0.25 | 50 |
| XA-106 | 0.5 | 50 |
含量：10 x 0.5 毫升/瓶
動態濁度法TAL試驗是一種用于檢測革蘭氏陰性菌內毒素的定量動態試驗。將樣品與溶解后的TAL試劑混合，注意監測其是否出現渾濁。該試驗可采用反應管或96孔的微孔板、放入測量光吸收的酶標儀，在37°C溫度下進行反應。當存在內毒素時，溶解物會形成凝膠，使溶液變得模糊或渾濁。細菌內毒素的濃度越高，反應速度越快。可根據標準曲線計算出未知樣品中的內毒素濃度。動態濁度法TAL試劑盒有兩種規格，最高檢出限值為0.01 EU/ml。
動態濁度法TAL檢測試劑盒
| 產品目錄號 | 靈敏度 | 檢測次數 |
| XB-102 | 0.01 – 10 EU/ml | 50 |
| XB-103 | 0.01 – 10 EU/ml | 120 |
含量：50次檢測 = 10 x 0.5 毫升/瓶；120次檢測 = 10 x 1.2 毫升/瓶
除TAL凝膠法試劑盒和動態濁度法試劑盒之外，我們還可提供檢驗所需的內毒素和TAL檢查用水。
內毒素
| 產品目錄號 | 描述 | 試劑瓶數量 |
| XE101 | 中國內毒素參考標準品 10000 EU/vial | 1 |
| XE102 | 中國內毒素對照標準品(NIFDC) 100 EU/vial | 10 |
| XE103 |
中國內毒素參考標準0.06 U/vial（3毫升/瓶）
| 1 |
| XE104 | 中國內毒素對照標準品 10 EU/vial | 10 |
| XE105 | 中國內毒素對照標準品 20 EU/vial | 10 |
| XE106 | 內毒素指示劑 1000 EU/vial（注：以實際效價為準） | 10 |
| XE107 | 內毒素指示劑 2000 EU/vial（注：以實際效價為準） | 10 |
TAL檢查用水
| 產品目錄號 | 描述 | 試劑瓶數量 |
| XW102 | 2 毫升/瓶，<0.005 EU/ml | 10 |
| XW104 | 5 毫升/瓶，<0.005 EU/ml | 10 |
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