ND7/23大鼠/小鼠神經元融合細胞

ND7/23大鼠/小鼠神經元融合細胞

細胞處理方法：

1. 細胞在培養瓶中培養至狀態良好后灌滿培養基運輸，獲得細胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺中操作。

2. 如細胞生長至70%-80%，將瓶中的培養基移入無菌瓶中留作培養使用，保留5-8mL培養基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續培養。細胞培養至90%-100%后，按要求消化傳代。

3. 棄去培養基，用無菌PBS或者其他緩沖液清洗細胞2次，加入適量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待細胞wan全脫壁后加培養基吹打混勻，分瓶培養。

特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細胞培養，建議添加雙抗培養）

1. 我們使用自產培養基及進口血清培養細胞，在您拿回細胞后，如想更換其它品牌培養基，請依照逐次替換的原則，先保留培養瓶中的培養基，多日多次代逐步更換，以減輕對細胞的刺激。

2. 如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時拍照并聯系售后。

3. 細胞任何售后問題，均需拍照存檔并在2周之內及時聯系客服。

實驗中如何辨別細胞的污染?

細胞污染很多種，不bai同種細胞污染表現不du同，可能檢測方法zhi不同。不過大部分污染用肉dao眼加鏡檢就可以解決。

細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。

細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；

真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；

支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）

黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！