單細胞鋪板采用微流體技術能夠實現快速，高效，準確的細胞鋪板工作。并且分離過程輕柔，不會影響細胞的后續生長，能廣泛應用于單抗開發中的環節，以及單細胞測序等。
傳統的細胞鋪板一般采用手動的有限稀釋法來進行，這種方法在需要的操作簡單，只需要普通的排槍就能實現，但是效果卻很不理想，主要體現在一致性差，有效孔比例低下，耗費時間等。
細胞鋪板可挑選含量低至百萬分之一的樣本無菌分選，一次性芯片，保證樣本之間*隔離；儀器體積小巧，可置于超凈臺中高效分選，96孔板分選不到1min，384孔板4min以內，單克隆率超過95%，輕松分選，儀器操作簡單，無需專人操作維護。
當獲得單細胞懸液之后，如何判斷細胞的質量、監控單個細胞的分選效果則顯得更為重要，因為這一步直接關系著測序數據的質量以及數據分析結果的好壞，因此就需要對整個實驗流程進行嚴格的質控和記錄。
單細胞鋪板可以對實驗過程中從單細胞懸液質量評估的每一個步驟進行質控及記錄，包括單細胞懸液中細胞數量、活性的檢測，單細胞分選標記過程中細胞、磁珠的鋪板情況、細胞被磁珠捕獲標記的情況以及雙細胞的比例等，在獲取實驗過程中關鍵信息的同時，也有效保證了實驗結果的可靠性。
