化工儀器網
產品簡介
雜交瘤細胞；14A3傳代方法現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
詳細介紹
【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱 雜交瘤細胞；14A3傳代方法
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬專保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C3
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
雜交瘤細胞；14A3傳代方法注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
雜交瘤細胞；14A3傳代方法細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。130618-300 T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 ) 300U
130620-60 Poly(U) 聚合酶 60U
130621-1000 Taq DNA 連接酶 1000U
130622-1000 T4 RNA 連接酶 1 1000U
130624-2500 9° N DNA 連接酶 2500U
130627-250 核酸外切酶 T 250U
130628-1000 Lambda 核酸外切酶 1000U
130629-1000 RecJf 核酸外切酶 1000U
130632-1000 T7 核酸外切酶 1000U
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶 1000U
130635-250 T7 核酸內切酶 I 250U
130637-500 Tma 核酸內切酶 III 500U
130638-1000 核酸內切酶 IV 1000U
130639-1000 核酸內切酶 III (Nth) 1000U
130640-250 核酸內切酶 V 250U
130641-2000 T4 核酸內切酶 V 2000U
130642-1000 核酸內切酶 VIII 1000U
130643-500 烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 500U
130644-500 甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶 500U
130645-80 8- 氧代鳥嘌呤 DNA 糖基化酶 80U
130646-500 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
130647-200 尿嘧啶糖基化酶抑制劑 200U
130648-200 Afu 尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 200U
130649-500 人類單鏈選擇性單功能尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U
130651-100 DNA 促旋酶 (E.coli) 100U