詳細介紹
細胞名稱 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904生長特性
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞系來源于一無精癥男性患者的外周血。2009年由中科院昆明細胞庫通過EB病毒轉化的方法建立。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權限 A類
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904生長特性注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0904生長特性細胞培養
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級 1.5mL
CAS9000-70-8 明膠 50g
70803-1000 免質粒提取篩選試劑盒 1000 次
C002-1 免疫學技術服務 1次
P003-1 免疫共沉淀技術服務 一個蛋白
130882-20 免疫蛋白清除劑 20 次
130957-100 免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次
131176-30 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒 30 次
130985-100 免 DNA 提取 PCR 試劑盒 100 次
CAS9035-75-0 糜蛋白酶原 1 g
131222-100 咪唑溶液,2M 100mL
131058-25 咪唑 25g
CAS288-32-4 咪唑 10g
CAS91079-40-2 酶水解酪素 100g
CAS632-69-9 玫瑰紅鈉鹽 5g
CAS138-59-0 莽草酸 10mg
131127B-50 脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG) 50 次
131127A-50 脈沖電泳 Marker( 酵母染色體 PFG) 50 次
131127C-50 脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG) 50 次