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產品名稱：人磷酸化糖原合成酶激酶3α試劑盒ELISA

英文名稱：PGSK3α ELISA Kit

規格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液（干粉） 50L  Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer  常溫保存

Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉） 10L  Tricine SDS-PAGE Anode Buffer  常溫保存

Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉） 50L  Tricine SDS-PAGE Anode Buffer  常溫保存

一站式蛋白質非變性PAGE套裝（高pH 緩沖液套） 30次  One-Stop Protein Native PAGE Pack  常溫保存（上樣液需要-20℃保存）

一站式蛋白質非變性PAGE套裝（中pH 緩沖液套） 30次  One-Stop Protein Native PAGE Pack  常溫保存（上樣液需要-20℃保存）

一站式蛋白質非變性PAGE套裝（低pH 緩沖液套） 30次  One-Stop Protein Native PAGE Pack  常溫保存（上樣液需要-20℃保存）

高pH 緩沖液套裝 30次  High pH Buffer Set  常溫保存（5×高pH上樣液需要-20℃保存）

中pH 緩沖液套裝 30次  Medium pH Buffer Set  常溫保存（5×中pH上樣液需要-20℃保存）

低pH 緩沖液套裝 30次  Low pH Buffer Set  常溫保存（5×低pH上樣液需要-20℃保存）

蛋白質電泳分子量標準（3.3-20.1 KD） 15次  Protein Marker  -20℃保存

人磷酸化糖原合成酶激酶3α試劑盒ELISA異常漢遜酵母 Hansenula anomalaSKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細胞株

紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca無花果曲霉 Aspergillus ficuum

大鼠腎管狀上皮細胞培養基靈芝 Ganoderma lucidium

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis巴固氮螺菌 Azospirillum brasilense

雙孢蘑菇AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)

小鼠結腸細胞芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

人前列腺上皮細胞培養基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePMSF

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

V79(倉鼠肺細胞)黑木耳 Auricularia auricula

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。