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詳細介紹
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人莫氏立克次體IgG抗體ELISA試劑盒 | R.moseri-IgG ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
相關(guān)產(chǎn)品：
漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15.6-1000 pg/mL
漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 15.6-1000 pg/mL
麻疹病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL
麻疹病毒(MV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
Tris HCl，1M，pH8.5 100mL
DTris HCl，1M，pH9.0 100mL
CTAB(十六烷基三甲基) 100g
DTT（二硫代蘇糖醇） 10g
EDTA 2Na 100g
Guanidine HCl（鹽酸胍） 100g
GuSCN（異硫酸胍） 100g
2-Mercaptoethanol(2) 50mL
PVP K30(聚乙烯基吡咯烷酮K30) 100g
Sarkosyl(十二烷基肌鈉)179 100g
人莫氏立克次體IgG抗體ELISA試劑盒EDTA Buffer(50x)/EDTA 緩沖液(IHC抗原修復(fù)液, 50x)海氏腸球菌
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
燼灰吸水鏈霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
倉鼠腎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.香菇 Lentinula edodes
側(cè)耳 Pleurotus sp.0.5M Tris-Cl(pH6.8)
細胞周期與細胞凋亡檢測試劑盒銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系苜蓿中華根瘤菌
煙曲霉 Aspergillus fumigatusQGY-7701(人肝細胞)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠腎實質(zhì)細胞培養(yǎng)基
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