詳細介紹
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人可溶性細胞間粘附分子試劑盒ELISA | UTSH ELISA Kit | 48T/96T |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:
豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 78-5000 pg/mL
豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒 78-5000 pg/mL
豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 93.75-6000 pg/mL
豬弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒 93.75-6000 pg/mL
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
紅細胞裂解液C型(核酸純化) 100mL 4℃保存
白細胞裂解液 100mL White Cell Lysis Solution 4℃保存
微型離心管專用研磨杵 (無離心管) 50只 Microtube Pestle 常溫
微型離心管專用研磨杵 (有離心管) 50套 Microtube Pestle 常溫
動物DNAout 100mL Animal DNAOUT 常溫
動物DNAout 250mL Animal DNAOUT 常溫
柱式動物DNAout 50次 Column Animal DNAOUT 常溫
磁珠動物DNAout 50次 MAG Animal DNAOUT 磁珠4℃保存,K溶液-20℃保存(勿反復(fù)凍融)
Southern級動物DNAout 5次 Southern Grade Animal DNAOUT 4℃保存,K需要低溫運輸,-20℃保存
大提柱式動物DNAout 4次 Maxi Column Animal DNAOUT 常溫
人可溶性細胞間粘附分子試劑盒ELISA中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiHBE, 正常人支氣管上皮細胞系
NCI-H838(人非小細胞肺細胞)人皮膚肥大細胞培養(yǎng)基
桿菌屬 Lactobacillus sp.mCF, 小鼠心臟成纖維細胞
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
NCI-H596(人肺腺鱗細胞)紅垂幕菇 Hypholoma cinnabarinum
蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisB16(小鼠黑色素瘤細胞)
紫色直絲鏈霉菌 Streptomyces violaceorectus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
人滑膜細胞培養(yǎng)基紅曲霉 Monascus anka
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人高轉(zhuǎn)移肝細胞
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaC6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞