注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
炭疽芽胞桿菌培養基: CM0116研究提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

拘櫞酸桿菌培養基: CM0051抗原分型用　　　31　71提供形式: 其他安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

 F536做醬油，固體制曲酶活高。模式菌株: no種屬: Aspergillus│flavus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0465生長條件: 28℃

炭疽芽胞桿菌科研及血清定型模式菌株: no病料提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 335生長條件: 37

假結核耶爾森氏菌培養基: CM0116I提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

擬諾卡氏菌分類學及嗜鹽微生物其它方面的研究模式菌株: no鹽湖土壤樣品提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 38生長條件: 28℃

 -87℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

泊庫島食烷菌培養基: 471有機污染物降解菌/石油烴類降解菌水樣/深海底層水樣提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

釀酒酵母生長條件: 30℃培養基: 312提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法

 A272模式菌株: no安全等級: 1種屬: Pseudonocardia│sp.植物提供形式: 凍干物培養基: 0038生長條件: 28℃

短小盒菌培養基: 471潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/深海底層水樣提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

芽孢桿菌屬培養基: CM0002產蛋白酶提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

殼菌用于該菌種群遺傳學研究及與蘋果輪紋、干腐、楊梅和石榴流膠、獼猴桃腐爛等病菌系統學研究模式菌株: no楊樹干部提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25

 -88℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

短芽孢桿菌培養基: 524模式菌株: no海洋沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

葡萄汁有孢漢遜酵母生長條件: 28-30℃培養基: CM0077提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
HD組織蛋白去乙酰化酶ELISA檢測試劑盒GVPC瓊脂平板軍團菌的選擇性分離培養

Nutrient agar營養瓊脂 1.05450.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient agar營養瓊脂 1.05450.0500 MERCK默克

CIN-1培養基基礎 250g 小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養

人胚胎干細胞*培養基Completeculturemediumforhumanembryonicstemcell

假單菌瓊脂基礎培養基/CN瓊脂 250g 銅綠假單菌的分離培養(濾膜法)

真菌瓊脂培養基  Fungi Agar  250克  生物制品真菌無菌檢驗

虎紅鈉鹽瓊脂培養基  Rose Bengal Agar  250克  生物制品真菌、酵母菌計數

沙氏瓊脂培養基  Sabouraud′s Agar  250克  真菌檢測

改良沙氏瓊脂培養基  Sabouraud′s Agar，Modified  250克  真菌檢測
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。