植物葉綠素（chlorophyll）含量試劑盒100管/96樣品牌保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
測定意義：植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養狀況密切相關，是反應植物生長狀況的重要指標。

操作流程：
1. 植物吲哚乙酸氧化酶(IAAO)ELISA試劑盒進口國產從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心　10min，取上清，置冰上待測。
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產品
實驗標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關液體樣本
規 格：96T/48T ，有單標和雙標兩個測試實驗方法供您選擇
特點：
1、雙試劑，用96孔板操作，簡單方便；
2、反應時間短30分鐘可測100例樣本；
3、可用于生化分析儀檢測，單波長終點法；（要確定參數）
4、呈色穩定，反應完成后1h內完成比色即可；
5、靈敏度高，檢出限0.5U/ml，是羥胺法的10倍，鄰苯三酚的200倍；
6、所需樣本量少，是羥胺法所需樣本量的1/10
7、特異性強，不受類SOD物質的干擾；
8、穩定性好：批內CV=5.05%，批間CV=3.32%
人玻連蛋白(VTN)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    HumanvitronectinELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    人玻連蛋白(VTN)elisa檢測試劑盒        
人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    Gal-7ELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa檢測試劑盒        
人半乳糖(Galactose)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    HumanGalactoseELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    人半乳糖(Galactose)elisa檢測試劑盒        
人板層素相關多肽2亞型α(TMPO)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    HumanTMPOELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    人板層素相關多肽2亞型α(TMPO)elisa檢測試劑盒        

rImportant Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
產品介紹 Three mammalian fringe family members, Manic, Radical and Lunatic Fringe, have been identified as proteins related to Drosophila Fringe, a protein involved in development. Fringe proteins act upstream of the Notch signaling pathway and are involved in boundary determination during segmentation. Each mammalian Fringe displays different patterns of expression, though all are expressed in the mouse embryo as well as in many adult tissues. Radical Fringe, also known as Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase Radical Fringe, is a 331 amino acid single-pass type II membrane protein that localizes to the membrane of the Golgi apparatus. Playing a key role in the development of the limb bud, Radical Fringe transfers a beta-D-GlcNAc residue from UDP-D-GlcNAc to the fucose residue of a fucosylated protein acceptor. Lunatic Fringe is required for normal somite segmentation and patterning and is thought to be a target of the molecular clock. Manic Fringe, also involved in somatic development, has been shown to render mouse NIH/3T3 cells tumorigenic in SCID mice.
Function : Glycosyltransferase that initiates the elongation of O-linked fucose residues attached to EGF-like repeats in the extracellular domain of Notch molecules. May be involved in limb formation and in neurogenesis.

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