Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)抗體其它熱銷產品DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次 氣相 RNase 清除劑120mL
DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次 葡萄球菌 RNAout50 次
DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次 平滑肌細胞生長因子5mL
DNA 電

別　名　Apc6 (phospho T580); Apc6(phospho S580); p-Apc6 (phospho S580); ANAPC6; Anaphase promoting complex subunit 6; Anaphase-promoting complex subunit 6; Apc 6; APC6; CDC 16; Apc6 (phospho S560): p-Apc6(S560); CDC16 (cell division cycle 16 S. cerevisiae homolog); CDC16; CDC16 homolog; CDC16 protein; CDC16_HUMAN; CDC16Hs; Cell division cycle 16 homolog; Cell division cycle protein 16 homolog; CUT9; Cyclosome subunit 6.

英文名稱　Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)     
中文名稱  磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體

濃 度  1mg/1ml

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領域  細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化

蛋白分子量  predicted molecular weight: 72kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC6 around the phosphorylation site of Thr580

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。
白細胞裂解液100mL  抑氨肽酶，5mg/mL5mL

微型離心管專用研磨杵 ( 無離心管 ) 50 只  遺傳霉素 (G418) 干粉100mg

微型離心管專用研磨杵 ( 有離心管 ) 50 套  胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液，20mg/mL1mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只  胰蛋白酶抑制劑，10mg/mL10mL

專用離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只  衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL

一站式植物 mRNAout25 次  柱式分枝桿菌 DNAout50 次

一站式磁珠法植物 mRNAout50 次  柱式凍存血液 DNAout50 次

一站式真菌 mRNAout25 次  柱式凍存血液 DNAout250 次

一站式磁珠法真菌 mRNA 提取試劑盒50 次  柱式動物線粒體 DNAout，測序級15 次

mRNA 提取試劑盒25 次  柱式動物線粒體 DNAout，PCR 級50 次
IMDM培養基 500ml

IP細胞裂解液100ml

IP細胞裂解液50ml

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒100T

JC-10線粒體膜電位檢測試劑盒20T
Anti-phospho-APC6/CDC16(Thr580)抗體大鼠神經降壓素(NTS)elisa檢測試劑盒

大鼠神經調節蛋白2(NRG2)elisa檢測試劑盒

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大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa檢測試劑盒

大鼠山梨醇脫氫酶(SDH)elisa檢測試劑盒