Anti-APOBEC2抗體其它熱銷產品DNA 上樣液 ( 紅 ),6×10mL 十二烷基磺酸100g
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×10mL 標記 dUTP 溶液50μL
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 )10mL 腎系膜細胞生長因子5mL
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×( 非甘油 )10mL 神經元生長因子5mL
三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 1.5mL 少

別　名　Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide 2; Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 2; ARCD1; ARP1; MGC128604; ABEC2_HUMAN.

英文名稱　Anti-APOBEC2     
中文名稱  載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體

濃 度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC2

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次  一站式 RNA 電泳套裝10 次

96 孔板血液 DNAout( 真空法 )5次  一站式 miRNA 尿素 -PAGE 電泳套裝30 次

96 孔板血液 DNAout( 離心法 )1次  一站式 MBP 標簽蛋白純化套裝20 次

凝固血液 DNAout30 次  一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝20 次

凝固血液 DNAout100 次  一站式 His 標記蛋白質微量純化套裝20 次

一管式植物 DNAout500 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 真空法)1次

中草藥 DNAout20 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)5次

中草藥 DNAout100 次  一步法96 孔板單菌落質粒DNAout( 離心法)1次

柱式植物油 DNAout50 次  一步法 96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次

木材 DNAout50 次  一步法 96 孔板質粒 DNAout( 離心法 )1次
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抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力。抗體的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。