Anti-phospho-ADRB2 (Ser261)抗體其它熱銷產品糞便 DNAout30 次 一管式病毒 DNAout200 次
糞便 DNAout100 次 一管式 DNA 膠回收試劑盒30 次
柱式糞便 DNAout50 次 一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次
凋亡 DNAout24 次 一步式細菌 DNAout50 次
柱式凋亡 DNAout50 次 一步式廣譜 DNAou

別　名　β2-adrenergic receptor; ADRB2; ADRB2R; ADRBR; Adrenergic beta 2 receptor surface; B2AR; BAR; beta 2 adrenoceptor; Beta 2 adrenoreceptor; BETA2AR; Catecholamine receptor; beta2-adrenergic receptor; ADRB2_HUMAN.

英文名稱　Anti-phospho-ADRB2 (Ser261)     
中文名稱  磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

濃 度  1mg/1ml

規 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Rabbit

產品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 生長因子和激素 細胞膜受體 內分泌病

蛋白分子量  predicted molecular weight: 46kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ADRB2 around the phosphorylation site of Ser261

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

免疫熒光技術的實驗步驟：僅供科研使用
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
植物種屬鑒定 PCR Mix 8100 次  大提柱式血液 DNAout4次

植物種屬鑒定 PCR Mix 9100 次  大提柱式細菌 RNAout5次

植物種屬鑒定 PCR Mix 10100 次  大提柱式細菌 DNAout4次

植物種屬鑒定 PCR Mix 11100 次  大提柱式細菌 DNAout( 含溶菌酶 )4次

轉 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次  大提柱式土壤 DNAout4次

大鼠胰島細胞分離液 1.063200mL  4mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個

大鼠內皮細胞分離液 1.066200mL  4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個

大鼠 NK 細胞分離液 1.068200mL  4mL DNA 離心超濾管 (300-500 KD)1個

大鼠單核細胞分離液 1.082200mL  4mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個

大鼠淋巴細胞分離液 1.083200mL  4× 核酸液相雜交液10mL
大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)elisa檢測試劑盒

大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)elisa分析檢測試劑盒

大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)elisa檢測試劑盒

大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa分析檢測試劑盒

大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)elisa檢測試劑盒
Anti-phospho-ADRB2 (Ser261)抗體大鼠不對稱二甲基精氨酸(ADMA)elisa檢測試劑盒

大鼠補體因子H(CFH)elisa檢測試劑盒

大鼠補體因子D(adipsin)(CFD)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠補體片斷5a(C5a)elisa檢測試劑盒

大鼠補體片斷5(C5)elisa檢測試劑盒
抗體的鑒定：
1）抗體的效價鑒定：鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免疫吸附試驗等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價,一般就采用瓊脂擴散試驗來鑒定。
2）抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應抗原或近似抗原物質的識別能力?？贵w的特異性高,它的識別能力就強。衡量特異性通常以交叉反應率來表示。交叉反應率可用競爭抑制試驗測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率,求出各自在IC50時的濃度,并按公式計算交叉反應率。
3）真核翻譯起始因子2C2抗體的親和力：是指抗體和抗原結合的牢固程度。親和力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原決定簇之間立體構型的合適度決定的。有助于維持抗原抗體復合物穩定的分子間力有氫鍵,疏水鍵,側鏈相反電荷基因的庫侖力,范德華力和空間斥力。親和力常以親和常數K表示,K的單位是L/mol。