線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
產品名稱：線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書
規格：100管/96樣 
測試方法：微量法
測定意義ICDHm（EC 1.1.1.41）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中，在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸，同時將NAD+ 還原為NADH，是三羧酸循環的限速酶之一，其催化的反應是細胞NADH主要來源之一。

線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    MCP1ELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒        
豬催乳素(PRL)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    PRLELISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    豬催乳素(PRL)elisa檢測試劑盒        
豬催產素(OT)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    OISAKit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    豬催產素(OT)elisa檢測試劑盒        
豬促性腺激素抑制激素(GnIH)elisa分析檢測試劑盒    英文縮寫：    規格：    48T/96T。    GnIHELISAkit    用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月     常用試劑名稱：    豬促性腺激素抑制激素(GnIH)elisa檢測試劑盒        

alternative polyA signals exist. 
Function : Participates in a common DNA damage response pathway associated with the activation of homologous recombination and double-strand break repair. Binds to single and double stranded DNA and exhibits DNA-dependent ATPase activity. Underwinds duplex DNA and forms helical nucleoprotein filaments. Plays a role in regulating mitochondrial DNA copy number under conditions of oxidative stress in the presence of RAD51C and XRCC3.
Subcellular Location : Nucleus. Cytoplasm. Cytoplasm, perinuclear region. Mitochondrion matrix. Note=Colocalizes with RAD51AP1 and RPA2 to multiple nuclear foci upon induction of DNA damage. DNA damage induces an increase in nuclear levels.
Tissue Specificity : Highly expressed in testis and thymus, followed by small intestine, placenta, colon, pancreas and ovary. Weakly expressed in breast.
Post-translational modifications : Phosphorylated. Phosphorylation of Thr-309 by 線粒體異檸檬酸脫氫酶（ICDHm)測試盒100管/96樣說明書CHEK1 may enhance association with chromatin at sites of DNA damage and promote DNA repair by homologous recombination. Phosphorylation by ABL1 inhibits function.
DISEASE : Defects in RAD51 are a cause of susceptibility to breast cancer (BC) [MIM:114480]. A common malignancy