谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。

產品名稱：谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書
規格：50管/24樣 
測試方法：可見分光光度法
測定意義GOT（ 2.6.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化可逆轉氨基反應，是氨基酸代謝的重要酶。此外，GOT在心肌細胞中含量zui高，臨床上一般常作為心肌梗塞和心肌炎的輔助檢查。肝臟損害時其血清濃度也可升高。

谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。

D003314400～97400，粉末,6條帶20次/240ug/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，SDS-PAGE蛋白質低分子量標準/低分子MARK/SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標準蛋白質/ Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins保存：-20℃
14400～97400，液體,即用型,6條帶20次/200ul/支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： SDS-PAGE蛋白質低分子量標準 
其他中文名稱： 低分子MARK ；SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標準蛋白質 
英文名稱： SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 
產品規格： 14400～97400，粉末 
包裝： 20次/240ug/支 
產品規格： 14400～97400，液體，即用型 
包裝： 20次/100ul/支 
分子量范圍：14400～97400道爾頓
級別：BR
規格：20次/240ug/支
兔磷酸化酶B：分子量97400道爾頓；40μg 
牛血清白蛋白：分子量66200道爾頓；40μg
兔肌動蛋白：分子量43000道爾頓；40μg
牛碳酸酐：分子量31000道爾頓；40μg
胰蛋白酶抑制劑：分子量20100道爾頓；40μg
雞蛋清溶菌酶：分子量14400道爾頓；40μg
分子量范圍：14400～97400道爾頓
級別：即用型
規格：20次/100ul/支
性狀：凍干粉末，使用時請嚴格參照說明書操作
性狀：液體，即用型，無須預處理，操作電壓控制在80-120伏。使用時請嚴格參照說明書操作
用途：生化研究。測定蛋白質分子量
保存：-20°C

Inhibits the intrinsic kinase activity of TAF1. Mediates transcriptional repression by SMARCA4/BRG1 by recruiting a histone deacetylase (HDAC) complex to the c-FOS promoter. In resting neurons, transcription of the c-FOS promoter is inhibited by BRG1-dependent recruitment of a phospho-RB1-HDAC1 repressor complex. Upon calcium influx, RB1 is dephosphorylated by calcineurin, which leads to release of the repressor complex (By similarity). In case of viral infections, interactions with SV40 large T antigen, HPV E7 protein or adenovirus E1A protein induce the disassembly of RB1-E2F1 complex thereby disrupting RB1's activity.
Subunit : Interacts with ATAD5. Interacts with PRMT2, CDK1 and CDK2. The hypophosphorylated form interacts with and sequesters the E2F1 transcription 谷草轉氨酶（GOT)測試盒50管/24樣說明書factor. Interacts with heterodimeric E2F/DP transcription factor complexes containing TFDP1 and either E2F1, E2F3, E2F4 or E2F5, or TFDP2 and E2F4. The unphosphorylated form interacts with EID1, ARID3B, KDM5A, SUV39H1, MJD2A/JHDM3A and THOC1. Interacts with the N-terminal domain of TAF1. Interacts with AATF, DNMT1, LIN9, LMNA, SUV420H1, SUV420H2, PELP1 and TMPO-alpha. May interact with NDC80. Interacts with GRIP1 and UBR4. Interacts with ARID4A and