果膠裂解酶測試盒100管/48樣說明書優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
產品名稱：果膠裂解酶測試盒100管/48樣說明書
規格： 100管/48樣 
測試方法：微量法
測定意義果膠裂解酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。

注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

ε-聚賴氨酸/聚賴氨酸/ε-PL，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，95%1克A0512RT

中文名稱： ε-聚賴氨酸 
其他中文名稱： 聚賴氨酸 
英文名稱： ε-PL 
其他英文名稱： ε-poly-L-lysine 
產品規格： BR，95% 
包裝：1克 
級別：BR
含量（以ε-PL.HCL計）：≥95.0%
含量（以ε-PL計）：≥80.0%
干燥失重：≤20%
熾燒殘渣：≤1%
重金屬：≤20ppm
砷：≤4ppm
性狀：淡黃色粉未。是一種由鏈霉菌發酵的含有25～30個L－賴氨酸殘基的同型單體聚合物，由人體必需氨基酸L-賴氨酸的ε-氨基與另一L-賴氨酸的α-羧基形成ε-酰胺鍵連接而成。分子量約3000
用途：生化研究。新型廣譜殺菌抑菌劑。具有廣譜抑菌性,對革蘭氏陽性和陰性菌如大腸桿菌、枯草桿菌、酵母菌、乳酸菌、金黃色葡萄球菌等的繁殖有強的抑制作用,對霉菌也有一定的抑制作用。作為防腐劑ε-PL具有安全性能高、在水中的溶解性*、熱穩定性好、使用范圍廣等優點,在中性和微酸性環境條件均有較強的抑菌性。由于對熱穩定,故加入后可熱處理,因此還能抑制一些耐熱性芽孢桿菌等,另外,ε-PL對一些呈蝌蚪狀的非收縮性長尾噬菌體也有抑制作用。
保存：RTis at least composed of ASH2L, RBBP5, WDR5, DPY30, one or more specific histone methyltransferases (MLL, MLL2/ALR, MLL3 and MLL4/WBP7), and the facultative components C16orf53/PA1, C17orf49, CHD8, E2F6, HCFC1, HCFC2, HSP70, INO80C, KDM6A, KANSL1, LAS1L, MAX, MCRS1, MEN1, MGA, MYST1/MOF, NCOA6, PAXIP1/PTIP, PELP1, PHF20, PRP31, RING2, RUVB1/TIP49A, RUVB2/TIP49B, SENP3, TAF1, TAF4, TAF6, TAF7, TAF9, TEX10 and alpha- and beta-tubulin. Interacts with WDR5 and ASH2L; the interaction is direct. Interacts with WDR82 and SETD1A.
Subcellular Location : Nucleus.
Tissue Specificity : Ubiquitously expressed.
Post-translational modifications : Phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR.
Similarity : Contains 6 WD repeats.
英文名稱  Anti-phospho-Ron/MST1R(Tyr1238) 
中文名稱  磷酸化原癌基因c-Met相關酪氨酸激酶抗體 
別    名  MST1R(phospho Y1238); c met related tyrosine kinase; CD136; CD136 antigen; CDw136; Macrophage stimulating 1 receptor (c met related tyrosine kinase); Macrophage stimulating 1 receptor; Macrophage stimulating protein receptor alpha chain; MACROPHAGE STIMULATING PROTEIN RECEPTOR; Macrophage stimulating