注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
?
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
吲哚丁(IBA)Phospho-NMDA Receptor 2A (GluN2A) (Tyr1246) Antibody煙酯

十八; 十八烷基; 硬脂ABCG2 (D5V2K) XP® Rabbit mAb5-降冰-2-基酯

山梨ABCG2 (D5V2K) XP® Rabbit mAb鹽普魯卡因

對羥基甲(標準品)NMDA Receptor 2B (GluN2B) Antibody過氧化甲叔丁酯

對羥基甲EZH1 (D7D5D) Rabbit mAb5-并咪唑

盧立康唑Phospho-NMDA Receptor 2B (GluN2B) (Tyr1472) Antibody2-并咪唑

Phospho-NMDA Receptor 2B (GluN2B) (Tyr1070) Antibody2-并惡唑

亞硝鈷鈉Phospho-Estrogen Receptor α (Ser167) (D5W3Z) Rabbit mAb (ChIP Formulad)草

酮鈉Phospho-RCC1 (Ser11) Antibody1--2-

5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基鄰菲啰啉Parkin (Prk8) Mouse mAb2-

亞硝基鐵化鈉Parkin (Prk8) Mouse mAb2,二溴酚

鐵冬青(標準品)NMDA Receptor 2B (GluN2B) (D15B3) Rabbit mAb2--

溴酚藍鈉Myc-Tag (71D10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjuga)2-溴己酯

百里香酚蘭鈉Clusrin (D4B6P) Rabbit mAb頭孢替安

四鈉FastScan™ Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) ELISA Kit氨基-1,2-

磺基水楊鈉USP28 Antibody2-噻吩

亞硝基紅鹽USP28 Antibody噻吩

玫瑰紅鈉LSD1 (1E5-H2) Mouse mAb異頻哪酯

3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)ELISA試劑盒VCAM-1  血管內皮粘附分子100 ul

3-硝基酪氨(3-NT)ELISA試劑盒LAMP-1/CD107a  溶酶體相關膜蛋白120 ul

3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)ELISA試劑盒VCP  含纈酪肽蛋白100 ul

3-O-甲基多巴(3-OMD)ELISA試劑盒VDAC  等電壓依賴性陰離子通道100 ul

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒VDCC-L alpha  L-型電壓依賴型鈣通道α20 ul

Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒VDCC-L Beta  L-型電壓依賴型鈣通道β100 ul

Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒VEGF  血管內皮生長因子100 ul

26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒VEGF  血管內皮生長因子20 ul

25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒VEGF-A  血管內皮生長因子A100 ul
AP13Apelin13蛋白ELISA檢測試劑盒二甲酮腙 5350-57-2胞裂蛋白13(SEPT13)98%

4-基-3-硫代氨基脲 5351-69-9胞裂蛋白14(SEPT14)98%

4-基-3-硫代氨基脲 5351-69-9胞裂蛋白2(SEPT2)98%

7-氨基-4-三氟甲基 53518-15-3Sestrin 3蛋白(SESN3)99%

7-氨基-4-三氟甲基 53518-15-3Sestrin 1蛋白(SESN1)99%

3,5-二氨基甲 535-87-5互生蛋白β2(SNTβ2)98%

3,5-二氨基甲 535-87-5互生蛋白γ1(SNTγ1)98%

3,5-二氨基甲 535-87-5互生蛋白γ2(SNTγ2)98%

5-溴噻吩-2-磺酰胺 53595-65-6互生蛋白α1(SNTα1)97%

5-溴噻吩-2-磺酰胺 53595-65-6肌長蛋白(SSPN)97%

5-噻吩-2-磺酰胺 53595-66-7Desmuslin蛋白(DMN)97%

5-噻吩-2-磺酰胺 53595-66-7伴肌動蛋白(NEB)97%

2,5-二噻吩-3-磺酰胺 53595-68-9連續蛋白(E)97%

2,5-二噻吩-3-磺酰胺 53595-68-9Fukutin蛋白(FKTN)97%

2-氨基-6-甲氧基甲 53600-33-2紡錘體蛋白2(SPIN2)97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。