注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
基二甲基硅烷(>96.0%(GC))PI3 Kinase p110β (C33D4) Rabbit mAb氨基異惡唑

1,二基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC))TBK1/NAK Antibody2-溴-三氟甲基吡啶

二二基硅烷(>90.0%(GC))Insulin (C27C9) Rabbit mAb2-甲氧基-5-三氟甲基吡啶

五氟基二甲基硅烷(>95.0%(GC))Insulin Receptor Substra Antibody Sampler Kit溴-2-(三氟甲氧基)

五氟二甲硅基二(>98.0%(GC)(T))NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb溴-2-三氟甲氧基-1-磺酰

N,N-二甲酰二基縮(>95.0%(GC))NF-κB2 p100/p52 (18D10) Rabbit mAb氨基-(三氟甲氧基)甲

N,N-二甲酰二縮(>90.0%(T))SimpleChIP® Mouse Sox2 Exon1 Primers2-基噻吩-

N,N-二甲酰二丁縮(>98.0%(GC)(T))IGF-I Receptor β (111A9) Rabbit mAb2-(三氟甲氧基)

N,N-二甲酰-二叔丁縮(>98.0%(N))Met Signaling Antibody Sampler Kit2-溴-1-(2-吡啶基)-1-酮

N,N-二甲酰二甲縮(0.5mL×10)Insulin Receptor β (L55B10) Mouse mAb氨基-5,6-二甲基-偏三

N,N-二甲酰二新戊基縮(>95.0%(GC))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody2-氧基

N,N-二甲酰二甲基縮(>98.0%(GC))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody二氧化硫脲

1-芐基-對甲基三氮(>98.0%(T))Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) AntibodyL-2,二氨基丁鹽

1-甲基-對甲三氮(>98.0%(HPLC)(T))Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)L-纈氨酯鹽鹽

基*基氫氧化銨(20-25%的甲溶液)Nicastrin (D4F6N) Rabbit mAbD-甘氨酯鹽鹽

四甲基氫氧化銨(10%的甲溶液)Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1361) (84B2) Rabbit mAb3,二氨基甲

氫氧化*锍(0.2mol/L的甲溶液)Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb5-靛紅

三化-甲試劑(5-10%)(1mL×10)Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb3,4,5-三溴吡唑

貓甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒PAR-2  蛋白酶激活受體-2100 ul

貓黃體生成素(LH)ELISA試劑盒PAR4  蛋白酶活化受體4100 ul

貓睪酮(T)ELISA試劑盒Phospho-PAR4 (Thr163)  化蛋白酶活化受體420 ul

貓多巴(DA)ELISA試劑盒Parkin proin  帕金蛋白100 ul

貓單核趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒PARP  多腺苷二多聚酶100 ul

貓促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒PARP (N-rminus)  多腺苷二多聚酶(N端)20 ul

貓雌二(E2)ELISA試劑盒PAX1  配對盒基因1100 ul

貓表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒PAX2  配對盒基因220 ul

貓白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒PAX3  配對盒基因3100 ul
PSGL1P-選擇素糖蛋白配體1ELISA檢測試劑盒4-三氟甲 455-13-0異水飛薊賓肌球蛋白ⅤC(MYO5C)97%,含穩定劑銅屑

4-三氟甲 455-13-0異夏佛塔苷基質重塑關聯蛋白8(MXRA8)97%,含穩定劑銅屑

4-氨基三氟甲 455-14-1異香蘭素金屬硫蛋白1L(MT1L)98%

4-氨基三氟甲 455-14-1茵芋苷LIM半胱氨豐富域蛋白1(LMCD1)98%

4-氨基三氟甲 455-14-1羊藿次苷II失嗅蛋白1(ADMLX)98%

對三氟 455-18-5羊藿苷造血蛋白1(HEM1)99%

對三氟 455-18-5銀椴苷多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶9(GALNT9)99%

對三氟 455-18-5銀杏內酯A多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶8(GALNT8)99%

4-三氟甲 455-24-3銀杏內酯B多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶7(GALNT7)98%

4-三氟甲 455-24-3銀杏內酯CG抗原8(GAGE8)98%

4-三氟甲 455-24-3銀杏內酯JG抗原7(GAGE7)98%

10-樟腦磺酰 4552-50-5銀杏(C13:0)G抗原6(GAGE6)≥98%

3,5-二氟甲 455-40-3銀杏(C15:1)G抗原5(GAGE5)98%

3,5-二氟甲 455-40-3銀杏(C17:1)G抗原4(GAGE4)98%

2-氟-5-硝 455-88-9吲哚/6-羥基吲哚G抗原3(GAGE3)99%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。