注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
葡孢霉屬培養基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

諾卡氏菌屬菌種培養基: CM0012產生Vinactin 酒紅菌素提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C 真空冷凍干燥

日本根霉培養基: 17用于酒、醋的釀造研究提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -1618℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養基: 33提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

芽孢乳桿菌用于發酵劑研究模式菌株: no泡菜提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 37℃

塔賓曲霉產生半纖維素酶模式菌株: no朽木提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0015生長條件: 25-28℃

 ivcas7.00605模式菌株: no安全等級: 2種屬: Bacillus│cereus土壤提供形式: 凍干物培養基: 0002生長條件: 30℃

ATCC700541模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bifidobacterium│bifidum酸奶提供形式: 凍干物用于益生菌類保健食品。培養基: CM0787

假交替單胞菌培養基: 821產酶微生物/產蛋白酶、脂肪酶（三丁酸甘油酯法）、淀粉酶菌株沉積物/棕褐色沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 15℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -1619℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

普羅威登斯菌培養基: 33共生微生物/比目魚腸道共生菌生物樣/比目魚腸道內容物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

AS1.767模式菌株: no安全等級: 1種屬: Alcaligenes│faecalis橡膠提供形式: 凍干物用于腐蝕高分子材料培養基: 0002

極細鏈格孢菌科學研究模式菌株: no蒼術葉片提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 25℃

DSM668=ATCC19700模式菌株: no安全等級: 1種屬: Halobacterium│salinarumsalted fish提供形式: 凍干物培養基: 0212生長條件: 37℃

枯草芽孢桿菌生長條件: 28培養基: 141根際土提供形式: 斜面培養物模式菌株: no 定期移植法
LH黃體生成素ELISA檢測試劑盒埃替非巴肽，依非巴特;安普利肽，依非巴肽Sox2  胚胎干細胞關鍵蛋白TAF12  TATA框結合蛋白關聯因子12抗體

鹽酸埃羅替尼TSFP1/SP1(transcription factor Sp1)  SP1轉錄生長因子抗原TACR3  速激肽受體3抗體

鹽酸埃羅替尼（標準品）SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine)  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原TACC2/ AZU1  轉化酸性卷曲含蛋白質2

爾它培南鈉;厄他培南鈉SRF(Serum response factor)  血清應答因子抗原TACC1  癌、胃癌抗原GA55抗體

雌二,β-雌二SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1)  固醇調節元件結合蛋白1抗原TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  腫瘤相關抗原L6抗體

雌二,β-雌二（標準品）AKAP12A/SSeCKS peptide  絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗原TAAL6  腫瘤相關蛋白抗原L6抗體

苯甲酸雌二Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1)  階段特異性胚胎表面抗原-1抗原T7 tag  T7 tag標簽抗體

苯甲酸雌二（標準品）SSTR1 (somatostatin receptor 1)  生長抑素受體1(SSTR1)抗原T4/L-Thyroxine  甲狀腺素T4抗體

雌三SSTR2 (somatostatin receptor 2)  生長抑素受體2抗原T4/L-Thyroxine  甲狀腺素T4抗體

雌三(標準品)SSTR3 peptide  生長抑素受體3抗原T3  *狀腺素T3抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。