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雞白血病病毒P27抗體試劑盒ELISA

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參考價(jià)1200-1800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

    Wako/和光純藥
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
48T1200元1000 盒 可售
96T1800元1000 盒 可售
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更新時(shí)間:2023-03-30 10:11:08瀏覽次數(shù):259

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
應(yīng)用領(lǐng)域 化工 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
英文名稱 ALVP27-AbELISAKit    
雞白血病病毒P27抗體試劑盒ELISA正在銷售的產(chǎn)品:人鸚鵡衣原體抗體試劑盒ELISA Chlamydia Ab ELISA Kit兔CD41a試劑盒ELISA CD41a ELISA Kit豬Acds酰基脫氫酶ELISA試劑盒 AACAD ELISA Kit人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒

詳細(xì)介紹

樣品準(zhǔn)備:

1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù):

我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。僅供科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

雞白血病病毒P27抗體試劑盒ELISA

ALVP27-Ab ELISA Kit

48T/96T

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
相關(guān)產(chǎn)品:

大鼠組織ELISA試劑盒 KLK1 ELISA Kit

大鼠胰島素樣生長因子抗體試劑盒ELISA IGF Ab ELISA Kit

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使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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寡核苷酸探針非同位素P-BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

10倍蔗糖核酸電泳上樣緩沖液  20毫升

甲醛RNA電泳上樣緩沖液(RNA酶保護(hù))  10毫升

6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液  20毫升

6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液  20毫升

6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖液  20毫升

6倍堿性凝膠DNA電泳上樣緩沖液  10毫升RNA電泳樣品處理液  5毫升

 

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