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S100A4S100鈣結合蛋白A4ELISA檢測試劑盒

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參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-04-11 17:44:40瀏覽次數:177

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產品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現貨 規格 48T/96T
貨號 EY-E65451 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
公司提供S100A4S100鈣結合蛋白A4ELISA檢測試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品名稱供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品名稱

S100A4S100鈣結合蛋白A4ELISA檢測試劑盒

英文名稱

S100A4 ELISA Kit

貨號

EY-E65451

服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
(0.105mg/ml)Argonau 2 (C34C6) Rabbit mAb5-羥基吡-2-羧甲酯

(10μg/ml,u=6~5%,酮)Argonau 2 (C34C6) Rabbit mAbFmoc-L-賴氨鹽鹽

敵稗標準溶液(0.100mg/ml)Bim (C34C5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 700 Conjuga)三氟甲氧基

伏殺硫(標準品)CTCF Antibody2-溴-5-基吡啶

伏殺硫標準溶液(10μg/ml,u=7~3%,酮)Phospho-YB1 (Ser102) (C34A2) Rabbit mAb溴異煙

克螨特標準溶液(1.00mg/ml)IQGAP1 (D6E3J) Rabbit mAb氨基二

三殺蟲酯標準溶液(10μg/ml,u=2%)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb環磺酰

三殺蟲酯標準溶液(100μg/ml,u=2%)Di-Methyl-Histone H3 (Lys36) (C75H12) Rabbit mAb5-(2-氧基)-1-甲基-基-1,6-二氫-7H-吡唑并[4,D]嘧啶-7-酮

霜霉(分析標準品,99%)Phospho-PLCbeta3 (Ser537) (D8K2R) Rabbit mAb兩性霉素 B

多聯(Aroclor 1248)標樣(100μg/mL,基體:甲)ASF1B (C70E2) Rabbit mAb氟-2-

多聯(Aroclor 1221)標樣(100.0μg/mL,基體:甲)p70 S6 Kinase Substras Antibody Sampler Kit5-溴-2-甲氧基嘧啶

多聯(Aroclor 1242)標樣(100μg/mL,基體:甲)Phospho-IRF-3 (Ser396) (D6O1M) Rabbit mAb基胍碳鹽

多聯 (Aroclor 1254)標樣(100μg/mL,基體:甲)VEGF Receptor 2 Control Proins三酰酮鐵

甲基毒死蜱標準溶液(10μg/ml,u=6~4%,酮)IKKε (D20G4) Rabbit mAbN-氨基哌

解毒喹(標準品)IKKε (D20G4) Rabbit mAb羧基

綠麥隆標準溶液(100μg/ml,u=4%)Pim-1 Antibody鹽萬古霉素

丹農藥溶液(基體:異辛烷)PhosphoPlus®α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet硫多粘菌素 B

敵草隆(99%)SBI-0206965代二二酯

牛甜菜-同型半胱氨S-甲基轉移酶1(BHMT)ELISA試劑盒Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶4100 ul

牛胎盤生長因子(PGF)ELISA試劑盒Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  化絲裂原活化蛋白激酶激酶4100 ul

牛羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒MEK6  絲裂原活化蛋白激酶MKK6100 ul

牛雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒Phospho-MEK6 (Ser207)  化絲裂原活化蛋白激酶MKK6300 ul

牛瘦素(LEP)ELISA試劑盒Phospho-MEK6 (Ser202)  化絲裂原活化蛋白激酶MKK6100 ul

牛生長抑素(SS)ELISA試劑盒MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7100 ul

牛生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  化絲裂原活化蛋白激酶MKK720 ul

牛生長激素(GH)ELISA試劑盒P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因(野生型P53)100 ul

牛腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因(野生型P53)300 ul
S100A4S100鈣結合蛋白A4ELISA檢測試劑盒2-(對甲基)吡啶 4467-06-5

 

特女貞苷Protogenin蛋白(PRTG)98%

2-(對甲基)吡啶 4467-06-5

 

天麻素Tectonic 1蛋白(TCTN1)98%

2,8-二喹啉 4470-83-1天名精內酯酮PTB結合核蛋白2(RAVER2)96%

2,8-二喹啉 4470-83-1甜菜堿Girdin蛋白(GRDN)96%

氘代N,N-二甲酰胺-d7 4472-41-7甜橙黃酮Erlectin 1蛋白(ERLEC1)D,99.5%

血管緊張素II 4474-91-3頭花千金藤堿Dermokine蛋白(DMKN)人血管緊張素II:1045.5

1-己基化鎂溶液 44767-62-6土貝母苷甲Genethonin 1蛋白(GEN1)2.0 M in THF

1-丁基-3-甲基咪唑雙胺鹽 448245-52-1土大黃苷TBC1域家族成員10C(TBC1D10C)97%

1-丁基-3-甲基咪唑雙胺鹽 448245-52-1土槿皮乙烯化酶磷酶1(ENOPH1)97%

2-溴-5-硝基吡啶 4487-59-6土荊皮Hyccin蛋白(HCC)98%

2-溴-5-硝基吡啶 4487-59-6土荊皮甲Dendrin蛋白(DDN)98%

4-甲基-1-萘甲 4488-40-8土荊皮甲-O-β-D-葡萄糖苷N-α-乙酰轉移酶25(NαA25)98%

4-甲基-1-萘甲 4488-40-8土荊皮乙-O-β-D-葡萄糖苷甘油激酶(GLYCTK)98%

1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 449758-17-2土木香內酯Recepin蛋白(CIR)≥98%

1-(四氫-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 449758-17-2脫水穿心蓮內酯Reprimo蛋白(RPRM)≥98%
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

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