注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
移液器P200，單道大龍移液器P200 分 子 式: C21H20O11CHKB (Choline/ethanolamine kinase) ELISA KIT

4-硝基甲 分 子 式: C34H54O4CHPT1 (Cholinephosphotransferase 1) ELISA KIT

3-甲 分 子 式: C27H32O16CNTLN (Centlein) ELISA KIT

鹽胍 分 子 式: CHRM1 (Muscarinic acetylcholine receptor M1) ELISA KIT

DL-天門冬氨 分 子 式: C33H40O15CENPT (Centromere protein T) ELISA KIT

人氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒, OLAb ELISA 分 子 式: C22H26O4CENPV (Centromere protein V) ELISA KIT

人小乳腺表皮粘蛋白（SBEM）ELISA試劑盒, 分 子 式: C45H74O18ABCA1(ATP-binding cassette sub-family A member 1) ELISA Kit

大鼠磷化腺苷活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒, 分 子 式: C22H26N2O3CHEK1 (Serine/threonine-protein kinase Chk1) ELISA KIT

兔子單核趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA試劑盒, 分 子 式: CELA2A (Chymotrypsin-like elastase family member 2A) ELISA KIT

玫 瑰紅鈉瓊脂   用于霉菌、酵母菌計數 分 子 式: C10H12N5Na2O7PCHEK2 (Serine/threonine-protein kinase Chk2) ELISA KIT

血 液瓊脂基礎     供分離營養要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板 分 子 式: C32H40O8CIB2 (Calcium and integrin-binding family member 2) ELISA KIT

DL-色氨 分 子 式: C19H21N.HClCTRB1 (Chymotrypsinogen B) ELISA KIT

L-叔亮氨鹽鹽 分 子 式: CCL26 (C-C motif chemokine 26) ELISA KIT

黃楊酮堿 Buxtamine 分 子 式: CABLES1 (CDK5 and ABL1 enzyme substrate 1) ELISA KIT

華蟾酥毒基  Cinobufagin 分 子 式: C30H46O3CASS4 (Cas scaffolding protein family member 4) ELISA KIT
Lpa脂蛋白aELISA檢測試劑盒葡萄芽假絲酵母XPC  DNA補充修復XPC蛋白抗體100 ul

間型酒香酵母EPHA10  酪氨蛋白激酶受體A10抗體100 ul

貝酵母TP53I8/EI24  腫瘤蛋白p53誘導蛋白8100 ul

白球擬酵母EVC2  膜蛋白EVC2抗體100 ul

沼澤紅假單胞菌BMPR1B  骨形態發生蛋白受體1B抗體100 ul

類球紅細菌(球形紅桿菌)Vinculin  粘著斑蛋白抗體100 ul

深紅紅螺菌DNA Ligase 1  DNA連接酶1抗體100 ul

戊糖乳桿菌FOXC1/FREAC3  叉頭相關轉錄因子3抗體100 ul

SphingomonassanxanigenensSCYL1BP1  SCYL結合蛋白1抗體20 ul

解淀粉芽孢桿菌Gephyrin  橋尾蛋白抗體100 ul

泛養副球菌WNT7A  原癌基因wnt7a蛋白抗體100 ul

金黃色葡萄球菌金黃亞種BLK/MODY11  B淋巴酪氨激酶抗體100 ul

日勾維腸桿菌COG1  COG1蛋白抗體100 ul

解肝磷脂土地桿菌BAP31  BAP31蛋白抗體100 ul

無乳鏈球菌ADORA1/Adenosine A1 Receptor  腺苷A1受體抗體100 ul

側孢短芽孢桿菌SDHB  鉻瘤患者抑癌基因SDHB抗體100 ul

芽孢桿菌ApoER2  載脂蛋白E2受體抗體100 ul

銅綠假單胞菌CRMP1  二氫嘧啶酶相關蛋白1抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。