注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
米曲霉大曲酒用。模式菌株: no酒曲提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0085生長條件: 28-30℃

厭糖鹽土生古菌基礎理論及應用研究模式菌株: no鹵水及底泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0212生長條件: 37℃

 -2267℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

弗氏中華根瘤菌； (弗雷德氏中華根瘤菌 快生型中華根瘤菌)培養基: 0053在YMA培養基上生長速度快，并明顯產酸，在我國某些栽培大豆品種上有較高的固氮效能提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

網紋馬勃培養基: 14模式菌株: no蘋果干提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

楊樹菇生長條件: 26培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

納豆芽孢桿菌培養基: 33食用納豆提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 真空冷凍干燥法

不等彎孢生長條件: 25℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

大腸埃希菌研究模式菌株: no病雞肝臟提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37

 -2268℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

腸桿菌培養基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

變異鏈霉菌培養基: 0012模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

釀酒酵母培養基: 0013阿米婁法釀酒酵母提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

分枝猴頭培養基: 14試驗栽培提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 23-25 定期移植法

細極鏈格孢蒜生變種培養基: 0017模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

弗蘭克氏菌培養基: BAP模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法
IL－17A白介素17AELISA檢測試劑盒鉻黑TGLI1 (V812) Antibodyphospho-Bim(Ser55)  磷酸化細胞死亡調解子抗體

鉻藍黑RGLI1 (V812) Antibodyphospho-Bik(Thr33)  磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體

鉻藍EGR1 (44D5) Rabbit mAb (PE Conjugate)phospho-Bid(Ser61)  磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體

乙二胺四乙酸三鹽(EDTA-3K)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbphospho-Bid (Ser65)  磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體

熒光素(IND)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbphospho-Beta-catenin(Tyr86)   磷酸化β 連環素蛋白抗體

熒光素(AR,90%)Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAbPhospho-Beta-Catenin(Ser45)  磷酸化β 連環素蛋白抗體

試亞鐵靈SLP-76 (E4N7E) Rabbit mAbPhospho-Beta-Catenin(Ser33/37)  磷酸化β 連環素蛋白抗體

鈣紅,乙二縮雙（鄰氨基酚）β-Catenin (D10A8) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45)  磷酸化β 連環素蛋白抗體

羥基萘酚藍AMPKγ2 AntibodyPhospho-Beta-Catenin (Ser675)  磷酸化β 連環素蛋白抗體

試劑AMPKγ2 AntibodyPhospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 連環素蛋白抗體
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。