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產品名稱：小鼠抗線粒體ADP;ATP載體抗體試劑盒ELISA

英文名稱：ANTA ELISA Kit

規格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

DMBT1  抑基因抗體 規格: 0.1mlFLASH/CASP8AP2  半胱8相關蛋白2抗體 規格: 0.1ml

HEPACAM2  肝細胞粘附分子2抗體 規格: 0.2ml

HSPβ7/cvHSP  熱休克蛋白β7抗體 規格: 0.2ml

LMW Kininogen/Kininogen 1  低分子量生促進因子抗體（激肽原1） 規格: 0.2ml

Ankyrin erythroid  紅細胞蛋白Ank1抗體 規格: 0.2ml

CD21/EBV receptor  2型補體受體抗體 規格: 0.1mlPhospho-MEK1/2(Ser222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 規格: 0.1ml

gremlin  骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體 規格: 0.1ml

Notch3/4  跨膜受體蛋白Notch-3抗體 規格: 0.1ml

IL-2R gamma/CD132  白介素2受體γ鏈抗體 規格: 0.2ml

H5N1-H5  H5亞型全病毒抗體 0.1ml

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注意事項：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。