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詳細介紹
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
我司供應的ELISA試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，歡迎來電索取產品說明書。僅供科研實驗。
產品名稱：小鼠呼腸弧病毒抗體試劑盒ELISA
英文名稱：RE-Ab ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
相關產品：
人P物質受體(SP-R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人堿性磷酸酶(ALP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人α-內啡肽(α-EP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
phospho CSF1R (Tyr699) 磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體 規格: 0.1ml
WWOX 包含氧化還原酶的WW域抗體 規格: 0.1ml
SRXN1 硫氧還蛋白1抗體 規格: 0.2ml
PIWIL1/Miwi piwi樣1蛋白抗體 規格: 0.1ml
PPP2R3A 蛋白質磷酸酶2調節亞基3A抗體 規格: 0.2ml
Tetracycline 四環素抗體 規格: 0.2ml
TTX(5E7) 素抗體 規格: 1mlCD117/c-kit/SCFR 干細胞生因子受體/細胞表面分化抗原抗體 規格: 0.1ml
AGPAT4 溶磷脂酸酰基轉移酶D抗體 0.2ml
SKA1 紡錘體和著絲粒相關蛋白1抗體 規格: 0.2mlUACA 葡萄膜自身抗原Uaca抗體 規格: 0.2ml
KAT4 細胞周期基因1蛋白抗體 0.1ml
小鼠呼腸弧病毒抗體試劑盒ELISAWestrrn Blot Loading ControlsWestrrn Blot/內參陽性對照100μg100μg
WI-38(胚肺細胞)5×106cells/瓶×2
WI38/VA13(SV-40Z轉化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
WISH(羊膜細胞)5×106cells/瓶×2
WM35, 黑色素瘤細胞
WM451, 黑色素瘤細胞
WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2
WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
X光膠片100張國產
X線暗盒個國產
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