詳細介紹
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
我司供應的ELISA試劑盒免費代測,全程ELISA試劑盒實驗技術指導,免費代做實驗,歡迎來電索取產品說明書。僅供科研實驗。
產品名稱:大鼠鈉通道SCN1A基因ELISA試劑盒
英文名稱:SCN1A ELISA Kit
規格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
相關產品:
大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
小鼠白介素7(IL-7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
人酪羥化酶(TH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
UBE2C 泛素蛋白連接酶C抗體 規格: 0.2ml
PEN2 早老素γ分泌酶2抗體 規格: 0.2ml
Phospho-eNOS (Thr113) 磷酸化氮合成酶3抗體(內皮型) 規格: 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配體2抗體 規格: 0.1ml
CNP/CNPase C型鈉尿肽抗體 規格: 0.1ml
Sprouty 2 快速發育生因子同源蛋白2抗體 規格: 0.1mlApollon/BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗體 規格: 0.2ml
Nicastrin 老年性癡呆蛋白APH2抗體 規格: 0.1ml
Phospho-EEF2k (Ser366) 磷酸化真核延伸因子激酶2抗體 規格: 0.1ml
FADS1 脂肪酸去飽和酶1抗體 規格: 0.2mlphospho-MAPK14(Thr180) 磷酸化p38MAPK抗體 規格: 0.1ml
CRLR/CGRPR1 降鈣素基因相關肽1型受體抗體 規格: 0.1ml
大鼠鈉通道SCN1A基因ELISA試劑盒Bromocresol Green, Free Acid 25g
溴甲酚紫 5g
Bromocresol Purple, Free Acid 25g
溴酚蘭 10g
Bromophenol Blue 50g
溴百里酚蘭 (溴蘭) 5g
Bromothymol Blue, Sodium Salt 25g
丁酸鈉 10g
Butyric Acid Sodium Salt 100g
二甲鈉 (二甲基胂酸鈉) 10g