注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
替米考星C45H73NO151-甲基-1H-吲哚-5-

替米考星(標準品)C10H12O41,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶

馬來噻嗎洛爾C16H18O92-氧代-基丁酯

馬來噻嗎洛爾（標準品）C10H8O42-氟-5-羥

替硝唑C9H6O32-溴磺酰

替硝唑(標準品)C30H40O62--5-氟-6-甲基嘧啶

妥布霉素C36H28O161-(甲氧基基)哌

妥布霉素(標準品)C38H44O8二酯

硫妥布霉素C32H22O102,5-二氟肼

硫妥布霉素(標準品)C27H22O181-BOC-基哌啶

托萘酯C15H22O32-甲基-1-(甲硫基)基-2-嗎啉基-1-酮

拓撲替康鹽鹽C11H10O5四氫吡喃-甲酰

拓撲替康鹽鹽（標準品）C20H28O52-基并咪唑-5-磺

托拉塞米C18H16O7異戊酰

曲沃前列素C22H20O112--5-氟甲

鹽曲唑酮C15H12O4硝基-三氟甲氧基

鹽曲唑酮(標準品)C22H27*,二氨基胍鹽鹽

曲洛司坦/ 亞硝鹽環氧雄烷C26H28O145-溴-2,二氟

神經生長因子前體(proNGF)ELISA試劑盒Arfaptin 1  ADP核糖基化因子結合蛋白1100 ul

神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒Arfaptin 2  ADP核糖基化因子結合蛋白2100 ul

神經膠質纖維性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒phospho-arfaptin 2(Ser260)  化ADP核糖基化因子結合蛋白2100 ul

神經調節蛋白4(NRG4)ELISA試劑盒phospho-Arhgef2(Ser810)  化Rho鳥苷交換因子2100 ul

神經調節蛋白3(NRG3)ELISA試劑盒Aromatase   芳香化酶20 ul

神經調節蛋白2(NRG2)ELISA試劑盒Aromatase   芳香化酶/色素P450/雌激素合成酶100 ul

神經調節蛋白1(NRG1)ELISA試劑盒COX-2  色素c氧化酶300 ul

上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒COX7A2  色素c氧化酶COX7A2100 ul

山梨脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒ARIP2a  激活素受體2A100 ul
PDIA2蛋白二硫化物異構酶A2ELISA檢測試劑盒2-氧基胺 2688-84-8鹽卡替洛爾表面活性物質關聯蛋白B(SPB)99%

2-氧基胺 2688-84-8七葉皂苷鈉表面活性物質關聯蛋白C(SPC)99%

2'-氨基-2'-脫氧尿苷 26889-39-4黃豆苷元瘦素(LEP)98%

2'-氨基-2'-脫氧尿苷 26889-39-47－甲氧基－4’－羥基異黃酮基質金屬蛋白酶28(MMP28)98%

Etravirine (TMC125) 269055-15-4二甲磺阿米三肌腱蛋白C(TNC)≥95%

聚乙二甲基烯酯 26915-72-0蘿巴新肌腱蛋白C(TNC)平均分子量 ~475,含100 ppm MeHQ,200 ppm BHT

3-羧基頻哪酯 269409-73-6枸櫞鋅凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)98%

3-羧基頻哪酯 269409-73-6卡莫氟膜聯蛋白A2(ANXA2)98%

3-乙氧羰基頻哪酯 269410-00-6奧沙普秦膜聯蛋白A2(ANXA2)97%

3-乙氧羰基頻哪酯 269410-00-6煙占替諾羧甲基賴氨(CML)97%

4-吡唑頻哪酯 269410-08-4鹽帕羅西汀鐵調素(Hepc)98%

4-吡唑頻哪酯 269410-08-4卡巴膽堿白介素33(IL33)98%

對乙烯磺水合物 2695-37-6西洛他唑內皮素受體A(ETRA)90%

對乙烯磺水合物 2695-37-6唑沙宗內皮素受體B(ETRB)90%

對乙烯磺水合物 2695-37-6茴拉西坦微管關聯蛋白τ(MAPτ)90%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。