詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱 | IL-13白介素13ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | IL-13 ELISA Kit |
貨號 | EY-E64077 |
服務承諾:
一、質量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性;
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
-2285℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
莢胞腔菌培養基: 0014模式菌株: no華山松皰銹病感病植株樹皮提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
香菇培養基: 17食用菌提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 15℃ 定期移植法
LMG13240模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Vibrio│hispanicusArtemia spp. (Brine shrimp)提供形式: 凍干物模式菌株培養基: 0221
施氏微桿菌共生微生物/黃翅魚腸道共生菌模式菌株: no生物樣/黃翅魚腸體內容物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 33生長條件: 28℃
大腸埃希菌用于科研模式菌株: no死亡仔豬肛拭提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37
沙福芽孢桿菌大洋細菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 20-25℃
蘇云金芽孢桿菌生物殺蟲劑模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物;凍干物安全等級: 1培養基: 2生長條件: 37℃
枯草芽孢桿菌生長條件: 37℃培養基: 33土壤提供形式: 凍干物模式菌株: no -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
馬腺疫鏈球菌獸疫亞種科研及血清定型模式菌株: no敗血癥綿羊心血提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 396生長條件: 37
盤長孢狀刺盤孢培養基: 14模式菌株: no牛筋條提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法
-81℃冰箱凍結;真空冷凍干燥
球形賴氨酸芽孢桿菌潛在的有機污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群模式菌株: no沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 471生長條件: 28℃
墳墓節桿菌培養基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 29℃ 真空冷凍干燥法
小單孢菌屬活性物質,ALG7靶點(抗真菌)模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: CM0038生長條件: 28C
韓國游動微菌培養基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法
IL-13白介素13ELISA檢測試劑盒α-六六六(標準品)TORC1/CRTC1 (C71D11) Rabbit mAbphospho-APP/ABPP(Thr743) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
氟鈴脲(標準品)DLL1 Antibodyphospho-APP/ABPP(Thr668) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
環酮(標準品)DLL1 Antibodyphospho-APP/ABPP(Ser198) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
六氯酮DLL4 Antibodyphospho-APP/ABPP (Thr743) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
氯吡嘧磺隆(標準品)DLL4 Antibodyphospho-APP/ABPP (Ser730) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
噻螨酮(標準品)SirT6 Antibodyphospho-APG4B(Ser309) 磷酸化自噬相關蛋白4B抗體
六氯苯標準溶液(0.100mg/ml,基體:異辛烷)Myoglobin (D2F5X) Rabbit mAbphospho-APE(Ser1417) 磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體
β-六六六(標準品)Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibodyphospho-APC6/CDC16(Ser560) 磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體
七氯標準溶液(100μg/ml,溶劑:甲)Histone H4 Antibodyphospho-APBB1 (Ser347) 磷酸化鐵蛋白Fe65抗體
外環氧七氯標準溶液(100μg/ml,基體:石油)Evi-1 (C50E12) Rabbit mAbphospho-APBB1 (Ser175) 磷酸化鐵蛋白Fe65抗體
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。