公司提供COL3Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	COL3Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒
英文名稱	COL3 ELISA Kit
貨號	EY-E65561

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
地紅霉素Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (C63G6) Rabbit mAb蘇氨

地紅霉素（標(biāo)準(zhǔn)品）Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (C63G6) Rabbit mAbN-(2-基)吡咯烷鹽鹽

17,21-二倍他米松酯Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (28B10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)N,N'-硫酰二咪唑

對稱N,N-二甲基精氨Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (28B10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)N-BOC-L-脯氨

頭孢唑肟鈉ROBO2 (E4M6D) Rabbit mAbN-甲基-溴芐

頭孢唑肟鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)TNFRSF17/BCMA (E6D7B) Rabbit mAb (PE Conjuga)N-甲基二環(huán)己基

焦性沒食子,鄰三酚,焦棓HS1 Antibody (Rodent Specific)N-叔丁氧羰基-1,二

曲美替尼CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAbN-基哌啶

鹽索他洛爾CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAbN-酰氨基葡萄糖

H-89(PKA抑制劑)Keratin 19 (BA17) Mouse mAbN-異基

夫西地Keratin 19 (BA17) Mouse mAb氨

夫西地(標(biāo)準(zhǔn)品)Met Antibody基二甲基硅烷

-L-酪氨Phospho-HER3/ErbB3 (Tyr1197) (C56E4) Rabbit mAb吡啶三唑酮

戴斯-馬丁氧化劑 TFII-I Antibody丹參素

西多福韋Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)

氨基-5-咪唑甲酰Phospho-MYPT1 (Thr853) Antibody四六酯

TNP 470/O-(酰氨甲?；?煙曲霉素 Phospho-MYPT1 (Thr853) Antibody二基溴

?；鞘戔c(進(jìn)分)PDGF Receptor β (C82A3) Rabbit mAb二癸基二甲基化銨

貂環(huán)腺苷(cAMP)ELISA試劑盒DRP3/FITC  熒光素標(biāo)記Dystrobrevin α蛋白IgG100 ul

貂環(huán)鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒ADH/AVP/FITC   熒光素標(biāo)記抗利尿激素/血管升壓素IgG100 ul

大象ELISA試劑盒Adipo R1/FITC  熒光素標(biāo)記脂聯(lián)素受體-1蛋白IgG100 ul

大象孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒Adipo R2 /FITC  熒光素標(biāo)記脂聯(lián)素受體-2IgG300 ul

大象黃體激素(LH)ELISA試劑盒Adiponectin/FITC  熒光素標(biāo)記脂聯(lián)素IgG100 ul

大象睪酮(T)ELISA試劑盒ADM/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)素IgG20 ul

大象促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒ADM R/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)素受體IgG500 ul

大象雌激素(E)ELISA試劑盒ADMR/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺髓質(zhì)素受體IgG100 ul

植物ELISA試劑盒ADNP/FITC  熒光素標(biāo)記活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽IgG100 ul
COL3Ⅲ型膠原ELISA檢測試劑盒2--4-(三氟甲基)甲 54507-44-7突觸伸蛋白1(SYNJ1)98%

2--4-(三氟甲基)甲 54507-44-7突觸伸蛋白2(SYNJ2)98%

1-溴-5-戊烷 54512-75-3突觸極蛋白2(SYNPO2)97%

1-溴-5-戊烷 54512-75-3紋蛋白(STRN)97%

2,6-二嘌呤 5451-40-1石蛋白2(STON2)98%

2,6-二嘌呤 5451-40-1石蛋白1(STON1)98%

2,6-吡啶二甲二甲酯 5453-67-8絲氨/蘇氨激酶19(STK19)98%

2,6-吡啶二甲二甲酯 5453-67-8絲氨/蘇氨激酶16(STK16)98%

5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶11(STK11)98%

5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶4(STK4)98%

5-降冰片烯-2-甲 5453-80-5絲氨/蘇氨激酶3(STK3)98%

2',5'-二(三氟甲基)乙酮 545410-47-7絲氨消旋酶(SRR)97%

2',5'-二(三氟甲基)乙酮 545410-47-7抗藥蛋白(SRI)97%

2-磺酰胺 5455-59-4角鯊烯單加氧酶(SQLE)98%

2-磺酰胺 5455-59-4分泌型磷蛋白2(SPP2)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。