我司供應的標準品僅供科研實驗，不做其他用途！

?產品中文名稱：   靈芝酸A

英文名：   Ganoderic Acid A

英文別名：   (25R)-7β,15α-Dihydroxy-3,11,23-trioxo-5α-lanost-8-en-26-oic aci

CAS登錄號：   81907-62-2

分子式：   C30H42O7

分子量：   514.65

分子結構：     

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外觀：   白色結晶

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 95%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   多孔菌科靈芝屬真菌赤芝G.lucidum.karst

溶解性：   可溶于、乙酸乙酯等有機溶劑。

熔點：   215 ~ 219℃

旋光度：   + 146 •( c 0.1002,CHCl3)

藥理藥效：   抑制細胞組織胺的釋放，增強消化系統各種器官的機能，具有降血脂、降血壓、護肝、調節肝功能等作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：ows\sy
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，國內各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
標準級別：
⒈上等標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。上等標準品都有證書，在美國由局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用上等標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（上等或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
匹莫范色林；哌馬色林   *  規格：>98%,5HT2A高效選擇性激動劑純度：≥97%

富馬喹平   *  規格：>99%純度：97%

富馬喹平（標準品）   *  規格：HPLC>98%,標準品純度：≥98%

雷特格韋鉀   *  規格：含量>98.5%,BR純度：≥97%

雷特格韋   *  規格：>98.5%,BR純度：97%

雷帕霉素/西羅莫司   *  規格：>98.0%,BR,可用于細胞培養純度：≥98%

雷帕霉素/西羅莫司（標準品）   *  規格：HPLC>98%,標準品純度：≥98%

雷沙吉蘭   *  規格：>98.5%純度：≥98%

白藜蘆   *  規格：>97.0%,BR純度：≥98%

白藜蘆（標準品）   *  規格：HPLC≥99%，標準品純度：≥97%

瑞替加濱堿   *  規格：含量>99.0%純度：95%

瑞替加濱   *  規格：HPLC>95%,二鹽鹽純度：≥98%

利巴韋林   *  規格：>99%,BR純度：95%

利巴韋林（標準品）   *  規格：HPLC>98%,標準品純度：≥98%

核糖霉素   *  規格：≥630µg/mg,BR,可用于細胞培養純度：≥98%

利福布丁   *  規格：>97%,BR純度：≥98%
Ganoderic Acid A81907-62-2 phospho-PLB(Ser16)  磷心臟磷蛋白抗體    * 0.1ml Doxorubicin HCl/Adriamycin

ADM2  中介素抗體    * 0.1ml Doxycycline HCl

CATSPER  陽離子通道相關蛋白1抗體    * 0.2ml Doxycycline HCl

Vitamin D Receptor/VDR  維生素D3受體抗體    * 0.2ml Menadione

Mitofusin 2/MFN2  線粒體融合蛋白Mfn2抗體    * 0.1ml Menadione

ABL2  ABL2蛋白抗體    * 0.1ml Econazole nitrate

ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗體    * 0.1ml Econazole nitrate

ACADS  酰基輔酶A脫氫酶短鏈抗體    * 0.2ml Entecavir
關于標準品：
一)選擇問題
標準品的選擇原則包括物質穩定性以及參比物質和測定物質的同質性。
其次，在標準品選擇時應該充分關注不同鹽基、酸根的不同用途。
二)來源渠道多
其來源渠道一般包括：自制標準品；原料藥精制提供；國外購進；直接在原料藥基礎上提高質量要求后進行對照。我司提供的標準品渠道正規，符合國家相關標準，請客戶放心購買。
關于標準品、對照品的問題：
（一）來源：
依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監管局批準的標準品（對照品）。
（二）開封問題：
對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。
（三）驗證問題：
按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。
（四）使用過程：
工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規定，并做好相應記錄。
（五）有效期和使用說明書：
中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。