我司供應的標準品僅供科研實驗，不做其他用途！

?產品中文名稱：   三尖杉寧堿

英文名：   Cephalomannine

英文別名：   BENZENEPROPANOIC ACID, ALPHA-HYDROXY-BETA-[(2-METHYL-1-OXO-2-BUTENYL)AMINO]-,6,12B-BIS(ACETYLOXY)-12-(BENZOYLOXY)-2A,3,4,4A,5,6,9,10,11,12,12A,12B-DODECAHYDRO-4,11-DIHYDROXY-4A,8,13,13-TETRAMETHYL-5-OXO-7
   ?  
外觀：   白色結晶

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   紅豆杉屬植物紅豆杉（Taxus brevifolia）的樹皮

溶解性：   溶于乙醇、丙酮等，微溶于乙腈等。

熔點：   230～233℃

藥理藥效：   消炎、抗腫瘤。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構或*標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，國內各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
標準級別：
⒈上等標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。上等標準品都有證書，在美國由局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用上等標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（上等或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖   *  規格：進口原裝Biowest 111860;電泳級純度：>95%

聚乙二400   *  規格：BR純度：>95%

消膽樹脂;考來   *  規格：Each g exchanges 1.8 g 2.2 g of sodium glycocholate純度：>95%

蔗糖   *  規格：分子生物學級純度：>95%

D海藻糖二水   *  規格：≥98%,BR純度：>95%

化鈉   *  規格：>99%,AR純度：>95%

鹽胍   *  規格：>99%,分子生物學級純度：>95%

側金盞花,阿東糖,核糖   *  規格：>97.0%(GC) ,進口純度：>95%

酵母浸粉；酵母粉   *  規格：FMB Grade純度：>95%

核糖核酶 A 溶液   *  規格：分子生物學級,>60 U/mg,10 mg/ml純度：>90%

D葡萄糖一水   *  規格：>99%,BR純度：>90%

十二基鈉(分子生物學級)   *  規格：>99%,分子生物學級純度：>90%

聚乙二6000   *  規格：分子量5,000~7,000,分子生物學級純度：>95%

吐溫20   *  規格：CP純度：>90%

曲拉通X100   *  規格：>98%,分子生物學級純度：>95%

胰蛋白胨   *  規格：FMB Grade純度：>95%
Cephalomannine71610-00-9 PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  細胞膜鈣ATP酶4抗體    * 0.2ml Dibucaine HCl

phospho-ER-beta(ser105)  磷雌激素受體β抗體    * 0.1ml Donepezil

MFGE8/BA46  上皮細胞抗原BA46抗體    * 0.2ml Doripenem

CHRNA3/AChRα3  型膽堿受體α3抗體    * 0.2ml Doripenem

PEN2   早老素γ分泌酶2抗體    * 0.2ml Doxapram Hydrochloride

IGF-IRβ  胰島素樣生長因子1受體β抗體    * 0.2ml Doxapram Hydrochloride

HARS  組tRNA連接酶抗體    * 0.2ml Doxylamine succinate

HNRPC  異質性核糖核蛋白C1/C2抗體    * 0.2ml Doxylamine succinate
關于標準品：
一)選擇問題
標準品的選擇原則包括物質穩定性以及參比物質和測定物質的同質性。
其次，在標準品選擇時應該充分關注不同鹽基、酸根的不同用途。
二)來源渠道多
其來源渠道一般包括：自制標準品；原料藥精制提供；國外購進；直接在原料藥基礎上提高質量要求后進行對照。我司提供的標準品渠道正規，符合國家相關標準，請客戶放心購買。
關于標準品、對照品的問題：
（一）來源：
依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監管局批準的標準品（對照品）。
（二）開封問題：
對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。
（三）驗證問題：
按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。
（四）使用過程：
工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規定，并做好相應記錄。
（五）有效期和使用說明書：
中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。