注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
(S)-(+)-DBD-APy [=(S)-(+)-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))CDT1 Antibody

(R)-(-)-DBD-APy [=(R)-(-)-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Cdc6 (C42F7) Rabbit mAbN甲?；奏?/span>

(S)-(+)-NBD-APy [=(S)-(+)-硝基-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>99.0%(LC))Cdc6 (C42F7) Rabbit mAb1-溴-3,4,5-*氧基

 (R)-(-)-NBD-APy [=(R)-(-)-硝基-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))

RRM1 Antibody2-氨基-4,5-二甲氧基甲甲酯

(S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-(N,N-二甲氨基磺?；?-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>90.0%(HPLC))LPP (8B3A11) Mouse mAbN,N-二甲基酰

(R)-(+)-DBD-Pro-COCl [=(R)-(+)-(N,N-二甲氨基磺酰基)-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>95.0%(HPLC))Vimentin (5G3F10) Mouse mAb2-氨基-甲

(S)-(-)-NBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-硝基-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑]Phospho-c-Kit (Tyr719) AntibodyN-基-2-吡咯烷酮

(R)-(-)-DBD-Py-NCS [=(R)-(-)-(N,N-二甲氨基磺?；?-7-(異硫基四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Phospho-c-Kit (Tyr719) Antibody羧基頻那酯

(S)-(+)-DBD-Py-NCS [=(S)-(+)-(N,N-二甲氨基磺?；?-7-(異硫基四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Phospho-c-Kit (Tyr719) Antibody吡唑頻哪酯

(R)-(-)-NBD-Py-NCS [=(R)-(-)-(異硫基吡咯烷-1-基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))RYBP Antibody吡唑頻哪酯

(S)-(+)-NBD-Py-NCS [=(S)-(+)-(異硫基吡咯烷-1-基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))c-Kit Antibody8-溴-1-辛

Nα-(5-氟-2,二基)-L-氨酰(>95.0%(HPLC))JMJD2A (C70G6) Rabbit mAbbeta-氨芐酯對甲磺鹽

甲酰(>98.0%(GC)(T))SWAP70 (D5O6A) Rabbit mAb2-溴-5-甲氧

甲氧基甲酰(>98.0%(GC)(T))NHERF1 (A310) Antibody2-(2-氨基)吡啶

甲酰(>98.0%(GC)(T))Branched Ubiquitin Antibody Sampler Kit2,5-二氟酚

DAABD-Cl [=[2-(二甲氨基)氨基磺酰]-7--2,1,并惡二唑LRP6 (C47E12) Rabbit mAb3,二氟酚

2,二肼(加約50%水濕潤,本品干重分別為約25g和500g)(>98.0%(HPLC))

LRP6 (C47E12) Rabbit mAb2-溴-甲

2,二氫-6-異硫基-1,酞二酮(>96.0%(HPLC))TCF8/ZEB1 (D80D3) Rabbit mAb吲唑

甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒Raptor  mTOR相關調控蛋白100 ul

甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒Phospho-Raptor (Ser792)  化mTOR相關調控蛋白100 ul

甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒RALDH2  視黃脫氫酶2型100 ul

甲羥戊5-焦脫羧酶(MDD)ELISA試劑盒phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  化原癌基因c-Raf20 ul

極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒phospho-c-Raf (Ser289)  化原癌基因c-Raf100 ul

激肽原(KNG)ELISA試劑盒phospho-c-Raf (Ser259)  化原癌基因c-Raf500 ul

激動異構酶/分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒phospho-c-Raf (Ser296)  化原癌基因c-Raf100 ul

基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒phospho-c-Raf (Ser338)  化原癌基因c-Raf300 ul

基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒RASGRF1  Ras特異性鳥嘌呤核苷釋放因子1100 ul
GPERG蛋白偶聯雌激素受體1ELISA檢測試劑盒2-巰基甲甲酯 4892-02-8

脫氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ)97%

4-哌啶基哌啶 4897-50-1Pirin蛋白(PIR)98%

4-哌啶基哌啶 4897-50-1輸出蛋白1(XPO1)98%

4-哌啶基哌啶 4897-50-1融合蛋白(FUS)98%

吡啶-3，4-二羧 490-11-97-脫氫膽固還原酶(DHCR7)98%

吡啶-3，4-二羧 490-11-9氨基?；?(ACY1)98%

吡啶-3，4-二羧 490-11-9內收蛋白1(ADD1)98%

N-Phenyl-benzimidoyl chloride 4903-36-0腺苷激酶(ADK)≥95%

N-Phenyl-benzimidoyl chloride 4903-36-0腺苷激酶2(AK2)≥95%

3-乙酰氧基-2-丁酮 4906-24-5無羊膜蛋白(AMN)98%

3-乙酰氧基-2-丁酮 4906-24-5血管抑素結合蛋白(AMOT)98%

2,4,5-*氧基甲 490-64-2Attractin蛋白(ATRN)99%

2,4,5-*氧基甲 490-64-2失調蛋白2(ATXN2)99%

2,5-二羥基乙酮 490-78-8抗酶抑制因子1(AZIN1)98%

2,5-二羥基乙酮 490-78-8Aprataxin蛋白(APTX)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。