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產品名稱：大鼠前列腺酸性磷酶試劑盒ELISA

英文名稱：PACP ELISA Kit

規格 ：48T/96T

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

實驗流程:

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；

2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；

3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；

4. 洗板3次；

5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；

8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

phospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體 規格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5  白細胞免疫球蛋白樣受體8抗體 規格: 0.2ml

phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53結合蛋白1抗體 規格: 0.1ml

SRRM4  絲/相關核基質蛋白4抗體 規格: 0.2ml

JNK1/3  氨基末端激酶1/3抗體 規格: 0.1ml

phospho-Akt(Thr308)  磷酸化蛋白激酶B抗體 規格: 0.1ml

BADH2  BADH2抗體(水稻) 規格: 1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)  鼠抗人IgG單克隆抗體 規格: 1mgS100B  S100B蛋白抗體 規格: 0.1ml

EDNRB  內皮素受體B抗體 規格: 0.1ml

TLR11  Toll樣受體11抗體 規格: 0.2mlPhospho-GRB10 (Tyr67)  磷酸化生因子受體結合蛋白10抗體 規格: 0.1ml

phosphos-PCNA (Tyr211)  磷酸化增細胞核抗原抗體 規格: 0.1ml

大鼠前列腺酸性磷酶試劑盒ELISACesium Sulfate 50g

十六烷基-二甲基-乙基- 50g

Cetyldimethylethyl Ammonium Bromide 100g

氯化十六烷基吡啶 100g

Cetylpyridnium Chloride, Monohydrate 500g

3-(3-膽胺丙基)-二甲氨基-1-丙磺酸 5g

CHAPS 10g

3-(3-膽胺丙基)-二甲氨基-2-羥基-1-丙磺酸 1g

CHAPSO 5g

N-(環己胺)-1-乙磺酸 25g

注意事項：

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．  請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。